Azərbaycanca AzərbaycancaDeutsch Deutsch日本語 日本語Lietuvos Lietuvosසිංහල සිංහලTürkçe TürkçeУкраїнська УкраїнськаUnited State United State
Destek
www.wikipedia.tr-tr.nina.az
  • Vikipedi

GliseraldehitKimyasal adı 2 3 Dihidroksi propanalDiğer adları Gliseraldehit Gliserik aldehitKimyasal formül C3H6O3Molekü

Gliseraldehit

Gliseraldehit
www.wikipedia.tr-tr.nina.azhttps://www.wikipedia.tr-tr.nina.az
TikTok Jeton Satışı
Gliseraldehit
image
Kimyasal adı 2,3-Dihidroksi propanal
Diğer adları Gliseraldehit
Gliserik aldehit
Kimyasal formül C3H6O3
Molekül ağırlığı 90.08 g/mol
Yoğunluk 1.455 g/cm3
CAS numarası 367-47-5
Ergime noktası 145 °C
Kaynama noktası 140-150 °C - (0.8 mmHg)
SMILES OCC(O)C=O
Kaynakça ve sorumluluk reddi

Gliseraldehit veya diğer adıyla gliserik aldehit, C3H6O3 formülüne sahip üç karbonlu bir monosakkarittir. Bilinen tüm aldozlar arasındaki en basit moleküldür. Tatlı ve renksiz bir kristal katı olan gliseraldehit, canlı vücudunda orta derecede önem taşımaktadır. Bileşiğin kökü gliserin ve aldehitten gelmektedir.

Gliseraldehit, sahiptir ve iki farklı dizilişte enantiyomeri vardır:

  • R, Latince sağ anlamına gelen rectus sözcüğünden gelmektedir.
  • S, Latince sol anlamına gelen sinister sözcüğünden gelmektedir.
Enantiyomer adı D-gliseraldehit
(R)-gliseraldehit
(+)-gliseraldehit
L-gliseraldehit
(S)-gliseraldehit
(−)-gliseraldehit
image image
Yapısal formül image image
Molekül modeli image image

Gliseraldehitin optik dönmesi R için (+) ve S için (−) şeklindedir. Ancak bu durum tüm monosakkaritlerde aynı değildir. Stereokimyasal dönme sadece kimyasal yapıya bağlıdır. Hâlbuki optik dönme deneysel olarak tespit edilebilir.

Gliseraldehit, karbonhidratların biçimsel standartları için kullanılmaktadır. Monosakkaritlerin kimliksel uyumu, molekülün son stereo-merkezinde yer almaktadır. Gliseraldehit, dihidroksi aseton ile beraber hafif yanma aracılığıyla hazırlanabilmektedir. Bunun için katalizör olarak hidrojen peroksit ve kullanılmaktadır.

Ayrıca bakınız

  • Stereoizomerlik

Kaynakça

  • Merck Index, 11th Edition, 4376.

Dış bağlantılar

  • Chin. Chem. Soc., Vol. 48(9) 283 (1999)27 Eylül 2007 tarihinde Wayback Machine sitesinde . On the Assignment of Anomeric Configuration (pdf)


wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar

GliseraldehitKimyasal adi 2 3 Dihidroksi propanalDiger adlari Gliseraldehit Gliserik aldehitKimyasal formul C3H6O3Molekul agirligi 90 08 g molYogunluk 1 455 g cm3CAS numarasi 367 47 5Ergime noktasi 145 CKaynama noktasi 140 150 C 0 8 mmHg SMILES OCC O C OKaynakca ve sorumluluk reddi Gliseraldehit veya diger adiyla gliserik aldehit C3H6O3 formulune sahip uc karbonlu bir monosakkarittir Bilinen tum aldozlar arasindaki en basit molekuldur Tatli ve renksiz bir kristal kati olan gliseraldehit canli vucudunda orta derecede onem tasimaktadir Bilesigin koku gliserin ve aldehitten gelmektedir Gliseraldehit sahiptir ve iki farkli diziliste enantiyomeri vardir R Latince sag anlamina gelen rectus sozcugunden gelmektedir S Latince sol anlamina gelen sinister sozcugunden gelmektedir Enantiyomer adi D gliseraldehit R gliseraldehit gliseraldehit L gliseraldehit S gliseraldehit gliseraldehitYapisal formulMolekul modeli Gliseraldehitin optik donmesi R icin ve S icin seklindedir Ancak bu durum tum monosakkaritlerde ayni degildir Stereokimyasal donme sadece kimyasal yapiya baglidir Halbuki optik donme deneysel olarak tespit edilebilir Gliseraldehit karbonhidratlarin bicimsel standartlari icin kullanilmaktadir Monosakkaritlerin kimliksel uyumu molekulun son stereo merkezinde yer almaktadir Gliseraldehit dihidroksi aseton ile beraber hafif yanma araciligiyla hazirlanabilmektedir Bunun icin katalizor olarak hidrojen peroksit ve kullanilmaktadir Ayrica bakinizStereoizomerlikKaynakcaMerck Index 11th Edition 4376 Dis baglantilarChin Chem Soc Vol 48 9 283 1999 27 Eylul 2007 tarihinde Wayback Machine sitesinde On the Assignment of Anomeric Configuration pdf

Yayın tarihi: Haziran 30, 2024, 18:29 pm
En çok okunan
  • Aralık 09, 2025

    Halşanı

  • Aralık 06, 2025

    Haliç (anlam ayrımı)

  • Aralık 06, 2025

    Hacıköy, Fatsa

  • Aralık 07, 2025

    Hatipler, Çatalpınar

  • Aralık 07, 2025

    Hop and Go

Günlük
  • Rock müzik

  • Lazika

  • Vasal

  • 1905 Moskova Ayaklanması

  • Kudüs

  • Edmund Allenby

  • Soykırım Sözleşmesi

  • Pyotr Kropotkin

  • Rahim ağzı kanseri

  • Çirmen Muharebesi

NiNa.Az - Stüdyo

  • Vikipedi

Bültene üye ol

Mail listemize abone olarak bizden her zaman en son haberleri alacaksınız.
Temasta ol
Bize Ulaşın
DMCA Sitemap Feeds
© 2019 nina.az - Her hakkı saklıdır.
Telif hakkı: Dadaş Mammedov
Üst