Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Anodonti sendromu, sürekli dişlerin oluşmadığıbir sendromdur. Kalıtsaldır, otosomal resesif yolla geçer. Süt dişleri etkilenmez.
Ailenin bazı bireylerinde yalnızca sürekli yan kesici (lateral) dişler eksiktir.
 | Tıp ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
 | Diş hekimliği ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Kaynakça
- ^ Gorlin RJ, Herman NG, Moss SJ. The complete absence of the permanent dentition: an autosomal recessive disorder. (Letter) American Journal of Medical Genetics, 5: 207-209, 1980
- ^ Hoo JJ. Anodontia of permanent teeth (OMIM #206780) and pegged/missing maxillary lateral incisors (OMIM #150400) in the same family. (Letter) American Journal of Medical Genetics, 90: 326-327, 2000
- ^ Bohring A, Stamm T, Spaich C, et al. WNT10A mutations are a frequent cause of a broad spectrum of ectodermal dysplasias with sex-biased manifestation pattern in heterozygotes. American Journal of Human Genetics, 85: 97-105, 2009
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Anodonti sendromu surekli dislerin olusmadigibir sendromdur Kalitsaldir otosomal resesif yolla gecer Sut disleri etkilenmez Ailenin bazi bireylerinde yalnizca surekli yan kesici lateral disler eksiktir Tip ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz Dis hekimligi ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz Kaynakca Gorlin RJ Herman NG Moss SJ The complete absence of the permanent dentition an autosomal recessive disorder Letter American Journal of Medical Genetics 5 207 209 1980 Hoo JJ Anodontia of permanent teeth OMIM 206780 and pegged missing maxillary lateral incisors OMIM 150400 in the same family Letter American Journal of Medical Genetics 90 326 327 2000 Bohring A Stamm T Spaich C et al WNT10A mutations are a frequent cause of a broad spectrum of ectodermal dysplasias with sex biased manifestation pattern in heterozygotes American Journal of Human Genetics 85 97 105 2009