Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
2-metilhekzan (C7,H16, aynı zamanda izoheptan, etilizobütilmetan olarak da bilinir) bir heptan izomeridir. Yapısal olarak ikinci karbon atomuna bağlı bir metil grubu olan bir hekzan molekülüdür. Ticari olarak temin edilebilen heptan ürünlerinde safsızlık olarak bulunur, ancak n-heptan (düz zincirli heptan) ile karşılaştırıldığında çok benzer fiziksel ve kimyasal özelliklere sahip olduğu için genellikle reaksiyonlar açısından safsızlık olarak kabul edilmez.
 | |
 | |
 | |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
2-metilhekzan | |
| Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
| 1696856 | |
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.008.847 |
| EC Numarası |
|
PubChem CID |
|
| RTECS numarası |
|
| UN numarası | 3295 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C7H16 |
| Molekül kütlesi | 100,20 g mol−1 |
| Görünüm | Renksiz sıvı |
| Yoğunluk | 0.679 g cm−3 |
| Erime noktası | 154,1 °C'den 155,3 °C'ye |
| Kaynama noktası | 362,7 °C'den 363,7 °C'ye |
| Buhar basıncı | 15,7 kPa (37,7 °C'de) |
Henry yasası sabiti (kH) | 19 nmol Pa−1 kg−1 |
| Termokimya | |
Isı sığası (C) | 222,92 J K−1 mol−1 |
Standart molar entropi (S⦵298) | 323,34 J K−1 mol−1 |
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298) | −231,1–−228,5 kJ mol−1 |
Standart yanma entalpisi (ΔcH⦵298) | −4,8127–−4,8103 MJ mol−1 |
| Tehlikeler | |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar |     |
| İşaret sözcüğü | TEHLİKE |
| Tehlike ifadeleri | H225, H304, H315, H336, H410 |
| Önlem ifadeleri | P210, P261, P273, P301+P310, P331 |
| NFPA 704 (yangın karosu) | |
| Parlama noktası | −1 |
| 280 | |
| Patlama sınırları | %1-7 |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Bir alkan olarak, 2-metılhekzan, su içinde çözünmez, ancak alkoller ve etergibi birçok organik çözücü içinde çözünür. Bununla birlikte, 2-metilhekzan daha çok bir çözücü olarak kabul edilir. Bu nedenle, ticari olarak temin edilebilen birçok heptan ürününde bulunmasına rağmen, heptan genellikle bir çözücü olarak kullanıldığından, büyük bir safsızlık olarak kabul edilmez. Bununla birlikte, damıtma ve işlemleriyle 2-metilhekzanı n-heptan'dan ayırmak mümkündür.
Bir grup izomer içinde, daha fazla olanlar daha kolay tutuşma ve daha tam yanma eğilimindedir. Bu nedenle, 2-metilhekzan, heptan ile karşılaştırıldığında daha düşük bir ve parlama noktasına sahiptir. Teorik olarak 2-metilhekzan daha az isli bir alevle yanar ve daha yüksek frekanslı radyasyon yayar; bununla birlikte, heptan ve 2-metilhekzan dallanma açısından sadece bir karbon atomu kadar farklılık gösterdiğinden, her ikisi de tutuşturulduğunda parlak sarı bir alevle yanar.
n-heptan ile karşılaştırıldığında, 2-metilhekzan ayrıca daha düşük erime ve kaynama noktalarına sahiptir. 2-Metilhekzanda heptan'dan daha düşük bir sıvı yoğunluğu bulunur.
NFPA 704 ölçeğinde, 2-metilhekzan, çeşitli diğer alkanlarla birlikte bir reaktivite seviyesi-0 kimyasal olarak listelenmiştir. Aslında, çoğu alkan, yanma veya güçlü güneş ışığı gibi ekstrem koşullar dışında reaktif değildir. Oksijen ve alevin varlığında, heptan gibi 2-metilhekzan, çoğunlukla tamamen su ve karbondiokside yanar. UV ışığı ile ve çözücüler içinde halojenlerle karıştırıldığında, genellikle 1,1,1-trikloroetan içinde brom, bir meydana getirir.
Ayrıca bakınız
Kaynakça
- ^ . PubChem Compound. Identification and Related Records: National Center for Biotechnology Information. 26 Mart 2005. 27 Mayıs 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Mart 2012.
- . chemexper.com. 4 Nisan 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Kasım 2011.
- (PDF). ChemADVISOR. 21 Mart 2006 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Kasım 2011.
- . INCHEM: Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations. International Programme on Chemical Safety. Ekim 2002. 28 Temmuz 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Kasım 2011.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
2 metilhekzan C7 H16 ayni zamanda izoheptan etilizobutilmetan olarak da bilinir bir heptan izomeridir Yapisal olarak ikinci karbon atomuna bagli bir metil grubu olan bir hekzan molekuludur Ticari olarak temin edilebilen heptan urunlerinde safsizlik olarak bulunur ancak n heptan duz zincirli heptan ile karsilastirildiginda cok benzer fiziksel ve kimyasal ozelliklere sahip oldugu icin genellikle reaksiyonlar acisindan safsizlik olarak kabul edilmez 2 Metilhekzan AdlandirmalarIUPAC adi2 metilhekzanTanimlayicilarCAS numarasi 591 76 43D model JSmol Etkilesimli goruntuBeilstein Referansi 1696856ChemSpider 11094ECHA InfoCard 100 008 847EC Numarasi 209 730 6PubChem CID 11582RTECS numarasi MO3871500UN numarasi 3295CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID5052256InChI InChI 1S C7H16 c1 4 5 6 7 2 3 h7H 4 6H2 1 3H3SMILES CCCCC C COzelliklerKimyasal formul C7H16Molekul kutlesi 100 20 g mol 1Gorunum Renksiz siviYogunluk 0 679 g cm 3Erime noktasi 154 1 C den 155 3 C yeKaynama noktasi 362 7 C den 363 7 C yeBuhar basinci 15 7 kPa 37 7 C de Henry yasasi sabiti kH 19 nmol Pa 1 kg 1TermokimyaIsi sigasi C 222 92 J K 1 mol 1Standart molar entropi S 298 323 34 J K 1 mol 1Standart formasyon entalpisi DfH 298 231 1 228 5 kJ mol 1Standart yanma entalpisi DcH 298 4 8127 4 8103 MJ mol 1TehlikelerGHS etiketleme sistemi PiktogramlarIsaret sozcugu TEHLIKETehlike ifadeleri H225 H304 H315 H336 H410Onlem ifadeleri P210 P261 P273 P301 P310 P331NFPA 704 yangin karosu 230Parlama noktasi 1280Patlama sinirlari 1 7Aksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Bir alkan olarak 2 metilhekzan su icinde cozunmez ancak alkoller ve etergibi bircok organik cozucu icinde cozunur Bununla birlikte 2 metilhekzan daha cok bir cozucu olarak kabul edilir Bu nedenle ticari olarak temin edilebilen bircok heptan urununde bulunmasina ragmen heptan genellikle bir cozucu olarak kullanildigindan buyuk bir safsizlik olarak kabul edilmez Bununla birlikte damitma ve islemleriyle 2 metilhekzani n heptan dan ayirmak mumkundur Bir grup izomer icinde daha fazla olanlar daha kolay tutusma ve daha tam yanma egilimindedir Bu nedenle 2 metilhekzan heptan ile karsilastirildiginda daha dusuk bir ve parlama noktasina sahiptir Teorik olarak 2 metilhekzan daha az isli bir alevle yanar ve daha yuksek frekansli radyasyon yayar bununla birlikte heptan ve 2 metilhekzan dallanma acisindan sadece bir karbon atomu kadar farklilik gosterdiginden her ikisi de tutusturuldugunda parlak sari bir alevle yanar n heptan ile karsilastirildiginda 2 metilhekzan ayrica daha dusuk erime ve kaynama noktalarina sahiptir 2 Metilhekzanda heptan dan daha dusuk bir sivi yogunlugu bulunur NFPA 704 olceginde 2 metilhekzan cesitli diger alkanlarla birlikte bir reaktivite seviyesi 0 kimyasal olarak listelenmistir Aslinda cogu alkan yanma veya guclu gunes isigi gibi ekstrem kosullar disinda reaktif degildir Oksijen ve alevin varliginda heptan gibi 2 metilhekzan cogunlukla tamamen su ve karbondiokside yanar UV isigi ile ve cozuculer icinde halojenlerle karistirildiginda genellikle 1 1 1 trikloroetan icinde brom bir meydana getirir Ayrica bakinizKaynakca PubChem Compound Identification and Related Records National Center for Biotechnology Information 26 Mart 2005 27 Mayis 2015 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 6 Mart 2012 chemexper com 4 Nisan 2012 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 22 Kasim 2011 PDF ChemADVISOR 21 Mart 2006 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Erisim tarihi 22 Kasim 2011 INCHEM Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations International Programme on Chemical Safety Ekim 2002 28 Temmuz 2003 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 22 Kasim 2011