Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Lepidodendron, Lepidodendrales takımına ait, soyu tükenmiş ilkel likopod damarlı bir bitki cinsidir . Fosil kayıtlarında iyi korunmuş ve yaygındır. Diğer Lepidodendrales türleri gibi, Lepidodendron türleri de sulak alanlardaki kömür ormanlarında, büyük ağaç benzeri bitkiler olarak yetişmiştir. Bazen 50 metre (160 fit) yüksekliğe ulaşıyorlardı ve gövdeleri genellikle 1 m (3 ft 3 in) çapının üzerindeydi. Kabukları, büyümenin ilk aşamalarında yaprakların çıktığı elmas şeklindeki yaprak tabanlarıyla kaplı olduğundan, bu bitkiler genellikle "pullu ağaçlar" olarak bilinir. Ancak, gerçekte ağaçsı likofitler olarak doğru şekilde tanımlanmalıdır. Karbonifer Dönemi'nde (358,9 ila 298,9 milyon yıl önce ) geliştiler ve yaklaşık 252 milyon yıl önce Permiyen'in sonunda yok oldular. Bazen yanlışlıkla "dev kulüp yosunları" olarak adlandırılsalar da, bu cins aslında modern kulüp yosunlarından ziyade modern kırlangıç otlarına daha yakındır. Paleobotanikte kullanılan biçimsel sınıflandırma sisteminde, Lepidodendron adı hem bitkinin tamamı hem de özellikle gövde ve yaprakları için kullanılmaktadır.
Etimoloji
Lepidodendron adı Yunanca λεπίς lepis (pul) ve δένδρον dendron (ağaç) kelimelerinden gelir.
Tanım ve biyolojik özellikler
Genel bakış
Lepidodendron türleri, günümüz ağaçlarına benziyordu. Bitkilerin taban kısmında, 2 m (6,6 ft) genişliğe ulaşan gövdeleri bulunuyordu. Bu gövdeler, yaklaşık 40 metre (130 ft), hatta 50 metreye (160 ft) kadar yükselebiliyordu.Yatay olarak yayılan ve çok sayıda kökçük içeren bir yeraltı dal sistemine bağlıydılar. Likopsidlerin bu büyük boyutları onları günümüz ağaçlarına benzetse de, dallarının sürekli ikiye ayrılması (dikotomi), genel yapılarını modern ağaçlardan farklı kılmıştır. Dalların uçlarında ise, modern ladin veya köknar kozalaklarına benzeyen, oval biçimli Lepidostrobus adı verilen strobililer vardı.
Kök
Likopsidlerin gövdeleri, modern ağaçların çift yüzlü vasküler kambiyumuna karşılık, tek yüzlü vasküler kambiyuma sahipti. Modern ağaçların çift yüzlü kambiyumu sekonder floem ve ksilem üretirken, Lepidodendron likopsidinin kambiyumu yalnızca sekonder ksilem üretiyordu. Likopodlar yaşlandıkça, bu kambiyumun ürettiği odun miktarı bitkinin tepe kısmına doğru azalarak, uç dalların genç Lepidodendron gövdelerine benzemesine neden oluyordu. Likopsidlerin gövde ve dalları, modern ağaçlara kıyasla çok az odun içeriyor ve olgun gövdelerin büyük kısmı, büyük hacimli kortikal meristem dokusundan oluşuyordu. Bu dokunun neredeyse tekdüze büyümesi, mevsim geçişlerinden etkilenmediğini ve mevsimsel büyüme halkalarının bulunmadığını gösteriyordu. Ayrıca, tomurcukların yokluğu da Lepidodendron türlerinde mevsimsel döngülerin olmadığını desteklemektedir.
En yaşlı gövdelerin en dıştaki korteksi zamanla kabuk benzer likopodiopsid periderme dönüşmüştür. Likopsidlerin kabuğu, ladin (Picea) türlerinin kabuklarına benzerdi. Yaprak izleri ise kabuk gerildikçe yırtılarak yüzeyde çivi benzeri çıkıntılar oluşturuyordu. Lepidodendron, rüzgârın bükücü kuvvetine karşı koymak için, damar dokuları yerine dış kabuğuna dayanıyordu. Bu yönüyle, merkezdeki odun kitlesine dayanan modern ağaçlardan farklılık gösteriyordu.
Yapraklar
Lycopsid'in yaprakları iğne benzeri yapıdaydı ve genç sürgünlerin etrafına sıkı bir şekilde sarmal olarak dizilmişti; her biri yalnızca tek bir damara sahipti. Yapraklar bazı türlerde köknarın yapraklarına, bazılarında ise Pinus roxburghii'nin yapraklarına benzemekteydi; ancak genel olarak Lepidodendron türlerinin yaprakları, Sigillaria türlerininkinden ayırt edilemezdi. Yapraklar yalnızca genç ve ince dallarda bulunuyordu. Bu da, her daim yeşil olmalarına rağmen, iğne yapraklarını modern kozalaklı ağaçlar kadar uzun süre tutamadıklarını gösteriyordu. Yaprakların döküldüğü bölgelerde, dalların etrafında silindirik bir kabuk oluşuyordu.
Yaprak yastıkları iğ şeklinde ve uzundu; en fazla 8 cm (3,1 inç) uzunluğa ve 2 cm (0,79 inç) genişliğe ulaşabiliyordu. Yastıkların orta kısmı düzdü ve burada, yaprağın ayrılma tabakasından kopması sonucu oluşan yaprak izleri yer alıyordu. Her yaprak izi, ortada dairesel ya da üçgen bir merkez iz ile bunun iki yanında daha küçük, oval şekilli yan izlerden oluşuyordu. Bu merkez iz, yaprağın ana iletim demetinin gövdenin vasküler sistemine bağlandığı noktayı gösteriyordu. Bu ksilem demeti yalnızca birincil trakeal dokudan oluşmaktaydı.[ <span title="trachea instead of tracheids in lycophytes? (January 2024)">alıntı gerekli</span> ]
İki dış iz, gövdenin korteksinden yaprağa uzanan damar dokusunun çatallanan kollarını işaret eder. Bu çatallı damar yapısına bazen ‘parichnos’ adı verilir. Bu yapıyı çevreleyen dokuda parankima hücreleri ile zaman zaman kalın duvarlı iletim elemanları bulunur. Her iki iletim dokusunu da transfüzyon trakeidleriyle çevrili geniş bir kılıf sarar. Yaprak izi altındaki yaprak yastığı, tabana doğru daralır. Bu daralan bölgede küçük çukurlar halinde izler bulunur. Bu izler, daralan kısmın üst tarafına yakın parichnos izleriyle süreklilik gösterir. Bunun nedeni, bu izlerin parichnos'a yakın konumlanan aerenkima dokusu tarafından oluşturulmuş olmasıdır.
Yaprak izinin hemen üzerinde, Isoetes bitkisinin ligule yapısına benzerliği nedeniyle ‘ligular çukur’ olarak adlandırılan derin, üçgen bir iz bulunur. Bazı yaprak yastıklarında bu çukurun üstünde ikinci bir çöküntü daha bulunur. Amacı tam olarak bilinmemekle birlikte, bu ikinci çöküntünün bir sporangium’un (spor kesesi) yerini işaret ettiğine dair görüşler vardır. Lepidodendron likopsidinin dalı büyüdükçe yaprak yastığı yalnızca belli bir büyüklüğe kadar gelişebilir. Bu noktadan sonra yaprak yastığı gerilerek uzanır. Bu gerilme, yaprak yastıklarını ayıran oluğu genişleterek düz ve belirgin bir kanal oluşturur.
Yeraltı Yapıları
Fosil kayıtlarından bilinen Lepidodendron ve Sigillaria gibi likopsid türlerin yer altı yapıları, Stigmaria adlı form taksonuna dâhil edilir. Kökçükler, Isoetes bitkisinde görülen rizomlara benzer şekilde dikotomik olarak dallanırdı. Bu rizom benzeri eksenler sürgün benzeri yapılara sahipti ve kökçüklerin ikili dallanması, Stigmaria sisteminin yapısını oluşturuyordu.
Kök tüylerinin bağlı olduğu bölgelerdeki izler, Stigmaria fosillerinde görülebilir. Lepidodendron likopsidlerinin dokularında zaman zaman hiflere rastlanması, bu bitkilerde mikorizal ilişkilerin varlığına işaret eder.
Çürüme Süreci
Lepidodendron kabuk fosillerindeki çeşitli çürüme seviyelerini adlandırmak amacıyla farklı fosil cinsleri tanımlanmıştır. Bergeria adı, epidermis tabakasını kaybetmiş gövdeleri tanımlamak için kullanılırken; Aspidiaria, derin çürüme sonucu yaprak yastıkçıklarının ortadan kalktığı durumlarda kullanılır. Knorria ise yaprak yastıkçıkları ve kabuk dokularının büyük kısmı çürüdüğünde ve geriye yalnızca sığ, oluklu bir yüzey kaldığında kullanılır. Ancak, fosilleşmiş gövdelerin tamamının farklı yüzey formlarına sahip olması nedeniyle, bu kabuk tiplerinin korunmuş hâller olmaktan çok, farklı büyüme formları oldukları düşünülmektedir. Eğer çürümenin gövde boyunca sabit olduğu varsayılırsa, bu farklılıklar çürüme seviyesinden ziyade büyüme evrelerine işaret eder. Lepidodendron likopsidlerinin gövdeleri, aşağıdan yukarıya doğru sırasıyla Knorria, Aspidiaria ve Bergeria büyüme formlarına uğramış olmalıdır.
Büyüme ve çoğalma
Büyüme sürecinin erken evrelerinde Lepidodendron, yaprakların pul şeklindeki taban yapılarından (yastıkçıklardan) dışarı çıktığı, tek ve dallanmamış bir gövdeye sahip olarak gelişirdi. Lycopsid büyümesinin sonlarına doğru, gövdenin alt kısmındaki yapraklar dökülür ve Lepidodendron'da gövdenin üst kısmı, taç benzeri bir yapı oluşturarak çatallı (dikotomik) dallara ayrılırdı.
Ağaçsı likofitlerin büyüme hızı tartışmalıdır; bazı yazarlar bu bitkilerin hızlı bir yaşam döngüsüne sahip olduklarını ve en büyük boyutlarına ulaştıktan sonra yalnızca 10 ila 15 yıl içinde öldüklerini öne sürerken, bazıları bu büyüme oranlarının abartıldığını savunmuştur.Lepidodendron likopsidleri tohumla değil, sporlarla çoğalırdı. Sporlar, ana gövde üzerinde ya da yakınında büyüyen verimli gövdelerdeki sporangiumlarda depolanırdı. Bu verimli gövdeler, dalların uçlarında kümelenerek koni benzeri yapılar hâlinde gelişirdi.
Dağılım
Büyüme halkalarının ve uyku tomurcuklarının bulunmaması, mevsimsel büyüme döngülerinin olmadığını gösterir; benzer özelliklere sahip modern bitkiler ise genellikle tropikal koşullarda büyür. Ancak Lepidodendron türlerinin subtropikal bölgelere kadar yayıldığı görülmüştür. Bu likopsidler, çağdaş tropikal floranınkine kıyasla çok daha geniş bir alanda yaşamaktaydı; likopodlar kuzeyde Spitsbergen'den güneyde Güney Amerika'ya kadar uzanan, yaklaşık 120°'lik bir enlem kuşağında yetişmiştir.
Neslin tükenişi
Euramerica'da Lepidodendron, alçak sulak alan ormanlarında tohumlu bitkilerinin artan baskınlığı ve batı Pangea’da giderek yaygınlaşan kuraklığa uyumlu bitki örtüsü gibi geniş çaplı bir ekolojik değişimin parçası olarak Karbonifer’in sonunda yok oldu. Ancak, günümüzde Çin’i kapsayan Kathaysia bölgesinde nemli tropikal çevre koşulları uzun süre devam etti ve Lepidodendron (genel anlamıyla) ancak Permiyen’in sonlarında, yaklaşık 252 milyon yıl önce, Permiyen-Triyas yok oluş olayının neden olduğu şiddetli çevresel bozulmanın bir sonucu olarak ortadan kayboldu.
Galeri
-
Lepidodendron sp. kabuğu, Pottsville Grubu, Alt Pensilvanyen (dönemi) -
Lepidodendron elegans -
Lepidodendron aculeatum -
Lepidodendron lycopodioides -
Yapraklı dallarıyla Lepidodendron restorasyonu -
-
İskoçya, Glasgow’daki Fossil Grove'dan Lepidodendron fosil kütükleri -
Brezilya Ulusal Müzesi'nde sergilenen Lepidodendron sp. gövde izi -
Lepidodendron’a ait çeşitli diyagramlar, Pennsylvania Jeolojik Araştırması'ndan -
Lepidodendron’un Ohio'ya ait Üst Karbonifer döneminden kalma dış kalıbı -
Gövdesinin tepe kısmında çift (dikotom) dallanma gösteren olgun bir Lepidodendron’un 1911 tarihli yeniden çizimi -
Yaprak tabanlarının izlerini taşıyan gövde fosili
Ayrıca bakınız
- Arkeopteris
- Karbonifer
- Bitkilerin evrimsel tarihi
- Fosil Korusu
- Glossopteris
- Lepidodendrales
- Likofitler
- Likopsid
- Stigmaria
- Sigillaria
Kaynakça
- ^ a b V. V. Alekhin (1961). Geografiia rastenii s osnovani botaniki (Geography of plants and basics of botany). Gos. nauchno-pedagog. izd-vo. s. 167. Erişim tarihi: 5 Ekim 2020.
- ^ A. V. Lopatin (2012). Палеонтологический музей имени Ю.А. Орлова (The Orlov Museum of Paleontology). Moscow: PIN RAN. s. 56. ISBN . Erişim tarihi: 5 Ekim 2020.
- ^ a b c Seward, Albert Charles (1898). Fossil plants: for students of botany and geology. 1. Cambridge University Press. ss. 93-192.
- ^ a b Vulf, Evgenii Vladimirovich and Brissenden, Elizabeth (1943). An introduction to historical plant geography. Chronica Botanica Company. ss. 176-177.
- ^ Karl J. Niklas (1997). The Evolutionary Biology of Plants. illustrated. University of Chicago Press. s. 321. ISBN .
- ^ Hetherington, A.J.; Berry, C.M.; Dolan, Liam (2016). "Networks of highly branched stigmarian rootlets developed on the first giant trees". PNAS. 113 (24): 6695-6700. doi:10.1073/pnas.1514427113. (PMC) 4914198 $2. (PMID) 27226309.
- ^ Strullu-Derrien, Christine; Strullu, Désiré-Georges (November 2007). "Mycorrhization of fossil and living plants". Comptes Rendus Palevol. 6 (6–7): 483-494. doi:10.1016/j.crpv.2007.09.006.
- ^ Thomas, B.A. and Watson, Joan (1976). "A rediscovered 114-foot Lepidodendron from Bolton, Lancashire". Geological Journal. Wiley Online Library. 11 (1): 15-20. doi:10.1002/gj.3350110102.
- ^ a b Thomas, Barry A.; Cleal, Christopher J. (May 2018). "Arborescent lycophyte growth in the late Carboniferous coal swamps". New Phytologist (İngilizce). 218 (3): 885-890. doi:10.1111/nph.14903. (PMID) 29282734.
- ^ John Adam Dorr, Donald F. Eschman (1970). Geology of Michigan. illustrated. University of Michigan Press. s. 429. ISBN .
- ^ a b Feng, Ru; D’Rozario, Ashalata; Zhang, Jian-Wei (December 2019). "A new Bergeria (Flemingitaceae) from the Mississippian of Xinjiang, NW China and its evolutionary implications". Journal of Palaeogeography (İngilizce). 8 (1): 4. doi:10.1186/s42501-018-0020-4. ISSN 2524-4507.
- ^ Lucas, Spencer G.; DiMichele, William A.; Opluštil, Stanislav; Wang, Xiangdong (14 Haziran 2023). "An introduction to ice ages, climate dynamics and biotic events: the Late Pennsylvanian world". Geological Society, London, Special Publications (İngilizce). 535 (1): 1-15. doi:10.1144/SP535-2022-334. ISSN 0305-8719.
- ^ Xu, Zhen; Hilton, Jason; Yu, Jianxin; Wignall, Paul B.; Yin, Hongfu; Xue, Qing; Ran, Weiju; Li, Hui; Shen, Jun; Meng, Fansong (September 2022). "End Permian to Middle Triassic plant species richness and abundance patterns in South China: Coevolution of plants and the environment through the Permian–Triassic transition". Earth-Science Reviews (İngilizce). 232: 104136. doi:10.1016/j.earscirev.2022.104136.
Ek kaynaklar
- Davis, Paul; Kenrick, Paul (2004). Fossil Plants. Washington, DC: Smithsonian Books. ISBN .
- Morran, Robin C. (2004). A Natural History of Ferns. Portland: Timber Press. ISBN .
- "Plant fossils of the British Coal Measures" by Christopher J.Cleal and Barry A.Thomas, publ. The Palaeontological Association, London, 1994, 222 pages,
- J. M. Anderson and H. M. Anderson. 1985. Palaeoflora of Southern Africa. Prodromus of South African Megafloras Devonian to Lower Cretaceous 1-423
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Lepidodendron Lepidodendrales takimina ait soyu tukenmis ilkel likopod damarli bir bitki cinsidir Fosil kayitlarinda iyi korunmus ve yaygindir Diger Lepidodendrales turleri gibi Lepidodendron turleri de sulak alanlardaki komur ormanlarinda buyuk agac benzeri bitkiler olarak yetismistir Bazen 50 metre 160 fit yukseklige ulasiyorlardi ve govdeleri genellikle 1 m 3 ft 3 in capinin uzerindeydi Kabuklari buyumenin ilk asamalarinda yapraklarin ciktigi elmas seklindeki yaprak tabanlariyla kapli oldugundan bu bitkiler genellikle pullu agaclar olarak bilinir Ancak gercekte agacsi likofitler olarak dogru sekilde tanimlanmalidir Karbonifer Donemi nde 358 9 ila 298 9 milyon yil once gelistiler ve yaklasik 252 milyon yil once Permiyen in sonunda yok oldular Bazen yanlislikla dev kulup yosunlari olarak adlandirilsalar da bu cins aslinda modern kulup yosunlarindan ziyade modern kirlangic otlarina daha yakindir Paleobotanikte kullanilan bicimsel siniflandirma sisteminde Lepidodendron adi hem bitkinin tamami hem de ozellikle govde ve yapraklari icin kullanilmaktadir EtimolojiLepidodendron adi Yunanca lepis lepis pul ve dendron dendron agac kelimelerinden gelir Tanim ve biyolojik ozelliklerGenel bakis Lepidostrobus Lepidodendron turu likofitlerin kozalak yapisidirLepidodendron un soldan ikinci bir genc pul agaciyla en solda ve soldan saga dogru sirasiyla ve Sigillaria turlerini iceren diger Lepidodendrales uyeleriyle karsilastirmali rekonstruksiyonu Lepidodendron turleri gunumuz agaclarina benziyordu Bitkilerin taban kisminda 2 m 6 6 ft genislige ulasan govdeleri bulunuyordu Bu govdeler yaklasik 40 metre 130 ft hatta 50 metreye 160 ft kadar yukselebiliyordu Yatay olarak yayilan ve cok sayida kokcuk iceren bir yeralti dal sistemine bagliydilar Likopsidlerin bu buyuk boyutlari onlari gunumuz agaclarina benzetse de dallarinin surekli ikiye ayrilmasi dikotomi genel yapilarini modern agaclardan farkli kilmistir Dallarin uclarinda ise modern ladin veya koknar kozalaklarina benzeyen oval bicimli Lepidostrobus adi verilen strobililer vardi Kok Lepidodendron bitkisinde gorulen yaprak izleri Elmas sekli veya pul benzeri izler Lepidodendron turu likofitlerin tipik ozelliklerindendir Likopsidlerin govdeleri modern agaclarin cift yuzlu vaskuler kambiyumuna karsilik tek yuzlu vaskuler kambiyuma sahipti Modern agaclarin cift yuzlu kambiyumu sekonder floem ve ksilem uretirken Lepidodendron likopsidinin kambiyumu yalnizca sekonder ksilem uretiyordu Likopodlar yaslandikca bu kambiyumun urettigi odun miktari bitkinin tepe kismina dogru azalarak uc dallarin genc Lepidodendron govdelerine benzemesine neden oluyordu Likopsidlerin govde ve dallari modern agaclara kiyasla cok az odun iceriyor ve olgun govdelerin buyuk kismi buyuk hacimli kortikal meristem dokusundan olusuyordu Bu dokunun neredeyse tekduze buyumesi mevsim gecislerinden etkilenmedigini ve mevsimsel buyume halkalarinin bulunmadigini gosteriyordu Ayrica tomurcuklarin yoklugu da Lepidodendron turlerinde mevsimsel dongulerin olmadigini desteklemektedir En yasli govdelerin en distaki korteksi zamanla kabuk benzer likopodiopsid periderme donusmustur Likopsidlerin kabugu ladin Picea turlerinin kabuklarina benzerdi Yaprak izleri ise kabuk gerildikce yirtilarak yuzeyde civi benzeri cikintilar olusturuyordu Lepidodendron ruzgarin bukucu kuvvetine karsi koymak icin damar dokulari yerine dis kabuguna dayaniyordu Bu yonuyle merkezdeki odun kitlesine dayanan modern agaclardan farklilik gosteriyordu Yapraklar Lepidodendron bitkisine ait yaprak fosili Lycopsid in yapraklari igne benzeri yapidaydi ve genc surgunlerin etrafina siki bir sekilde sarmal olarak dizilmisti her biri yalnizca tek bir damara sahipti Yapraklar bazi turlerde koknarin yapraklarina bazilarinda ise Pinus roxburghii nin yapraklarina benzemekteydi ancak genel olarak Lepidodendron turlerinin yapraklari Sigillaria turlerininkinden ayirt edilemezdi Yapraklar yalnizca genc ve ince dallarda bulunuyordu Bu da her daim yesil olmalarina ragmen igne yapraklarini modern kozalakli agaclar kadar uzun sure tutamadiklarini gosteriyordu Yapraklarin dokuldugu bolgelerde dallarin etrafinda silindirik bir kabuk olusuyordu Yaprak yastiklari ig seklinde ve uzundu en fazla 8 cm 3 1 inc uzunluga ve 2 cm 0 79 inc genislige ulasabiliyordu Yastiklarin orta kismi duzdu ve burada yapragin ayrilma tabakasindan kopmasi sonucu olusan yaprak izleri yer aliyordu Her yaprak izi ortada dairesel ya da ucgen bir merkez iz ile bunun iki yaninda daha kucuk oval sekilli yan izlerden olusuyordu Bu merkez iz yapragin ana iletim demetinin govdenin vaskuler sistemine baglandigi noktayi gosteriyordu Bu ksilem demeti yalnizca birincil trakeal dokudan olusmaktaydi lt span title trachea instead of tracheids in lycophytes January 2024 gt alinti gerekli lt span gt Iki dis iz govdenin korteksinden yapraga uzanan damar dokusunun catallanan kollarini isaret eder Bu catalli damar yapisina bazen parichnos adi verilir Bu yapiyi cevreleyen dokuda parankima hucreleri ile zaman zaman kalin duvarli iletim elemanlari bulunur Her iki iletim dokusunu da transfuzyon trakeidleriyle cevrili genis bir kilif sarar Yaprak izi altindaki yaprak yastigi tabana dogru daralir Bu daralan bolgede kucuk cukurlar halinde izler bulunur Bu izler daralan kismin ust tarafina yakin parichnos izleriyle sureklilik gosterir Bunun nedeni bu izlerin parichnos a yakin konumlanan aerenkima dokusu tarafindan olusturulmus olmasidir Yaprak izinin hemen uzerinde Isoetes bitkisinin ligule yapisina benzerligi nedeniyle ligular cukur olarak adlandirilan derin ucgen bir iz bulunur Bazi yaprak yastiklarinda bu cukurun ustunde ikinci bir cokuntu daha bulunur Amaci tam olarak bilinmemekle birlikte bu ikinci cokuntunun bir sporangium un spor kesesi yerini isaret ettigine dair gorusler vardir Lepidodendron likopsidinin dali buyudukce yaprak yastigi yalnizca belli bir buyukluge kadar gelisebilir Bu noktadan sonra yaprak yastigi gerilerek uzanir Bu gerilme yaprak yastiklarini ayiran olugu genisleterek duz ve belirgin bir kanal olusturur Yeralti Yapilari Fosil kayitlarindan bilinen Lepidodendron ve Sigillaria gibi likopsid turlerin yer alti yapilari Stigmaria adli form taksonuna dahil edilir Kokcukler Isoetes bitkisinde gorulen rizomlara benzer sekilde dikotomik olarak dallanirdi Bu rizom benzeri eksenler surgun benzeri yapilara sahipti ve kokcuklerin ikili dallanmasi Stigmaria sisteminin yapisini olusturuyordu Kok tuylerinin bagli oldugu bolgelerdeki izler Stigmaria fosillerinde gorulebilir Lepidodendron likopsidlerinin dokularinda zaman zaman hiflere rastlanmasi bu bitkilerde mikorizal iliskilerin varligina isaret eder Curume Sureci Estonya Doga Tarihi Muzesi nden Lepidodendron sp agac kabugu Lepidodendron kabuk fosillerindeki cesitli curume seviyelerini adlandirmak amaciyla farkli fosil cinsleri tanimlanmistir Bergeria adi epidermis tabakasini kaybetmis govdeleri tanimlamak icin kullanilirken Aspidiaria derin curume sonucu yaprak yastikciklarinin ortadan kalktigi durumlarda kullanilir Knorria ise yaprak yastikciklari ve kabuk dokularinin buyuk kismi curudugunde ve geriye yalnizca sig oluklu bir yuzey kaldiginda kullanilir Ancak fosillesmis govdelerin tamaminin farkli yuzey formlarina sahip olmasi nedeniyle bu kabuk tiplerinin korunmus haller olmaktan cok farkli buyume formlari olduklari dusunulmektedir Eger curumenin govde boyunca sabit oldugu varsayilirsa bu farkliliklar curume seviyesinden ziyade buyume evrelerine isaret eder Lepidodendron likopsidlerinin govdeleri asagidan yukariya dogru sirasiyla Knorria Aspidiaria ve Bergeria buyume formlarina ugramis olmalidir Buyume ve cogalmaGenc bir Lepidodendron un yaprakli ve dallanmamis govdesini gosteren canlandirmasi Buyume surecinin erken evrelerinde Lepidodendron yapraklarin pul seklindeki taban yapilarindan yastikciklardan disari ciktigi tek ve dallanmamis bir govdeye sahip olarak gelisirdi Lycopsid buyumesinin sonlarina dogru govdenin alt kismindaki yapraklar dokulur ve Lepidodendron da govdenin ust kismi tac benzeri bir yapi olusturarak catalli dikotomik dallara ayrilirdi Agacsi likofitlerin buyume hizi tartismalidir bazi yazarlar bu bitkilerin hizli bir yasam dongusune sahip olduklarini ve en buyuk boyutlarina ulastiktan sonra yalnizca 10 ila 15 yil icinde olduklerini one surerken bazilari bu buyume oranlarinin abartildigini savunmustur Lepidodendron likopsidleri tohumla degil sporlarla cogalirdi Sporlar ana govde uzerinde ya da yakininda buyuyen verimli govdelerdeki sporangiumlarda depolanirdi Bu verimli govdeler dallarin uclarinda kumelenerek koni benzeri yapilar halinde gelisirdi DagilimBuyume halkalarinin ve uyku tomurcuklarinin bulunmamasi mevsimsel buyume dongulerinin olmadigini gosterir benzer ozelliklere sahip modern bitkiler ise genellikle tropikal kosullarda buyur Ancak Lepidodendron turlerinin subtropikal bolgelere kadar yayildigi gorulmustur Bu likopsidler cagdas tropikal floraninkine kiyasla cok daha genis bir alanda yasamaktaydi likopodlar kuzeyde Spitsbergen den guneyde Guney Amerika ya kadar uzanan yaklasik 120 lik bir enlem kusaginda yetismistir Neslin tukenisiEuramerica da Lepidodendron alcak sulak alan ormanlarinda tohumlu bitkilerinin artan baskinligi ve bati Pangea da giderek yayginlasan kurakliga uyumlu bitki ortusu gibi genis capli bir ekolojik degisimin parcasi olarak Karbonifer in sonunda yok oldu Ancak gunumuzde Cin i kapsayan Kathaysia bolgesinde nemli tropikal cevre kosullari uzun sure devam etti ve Lepidodendron genel anlamiyla ancak Permiyen in sonlarinda yaklasik 252 milyon yil once Permiyen Triyas yok olus olayinin neden oldugu siddetli cevresel bozulmanin bir sonucu olarak ortadan kayboldu GaleriLepidodendron sp kabugu Pottsville Grubu Alt Pensilvanyen donemi Lepidodendron elegans Lepidodendron aculeatum Lepidodendron lycopodioides Yaprakli dallariyla Lepidodendron restorasyonu Lepidodendron kabugu Joggins Nova Scotia Kanada Iskocya Glasgow daki Fossil Grove dan Lepidodendron fosil kutukleri Brezilya Ulusal Muzesi nde sergilenen Lepidodendron sp govde izi Lepidodendron a ait cesitli diyagramlar Pennsylvania Jeolojik Arastirmasi ndan Lepidodendron un Ohio ya ait Ust Karbonifer doneminden kalma dis kalibi Govdesinin tepe kisminda cift dikotom dallanma gosteren olgun bir Lepidodendron un 1911 tarihli yeniden cizimi Yaprak tabanlarinin izlerini tasiyan govde fosiliAyrica bakinizArkeopteris Karbonifer Bitkilerin evrimsel tarihi Fosil Korusu Glossopteris Lepidodendrales Likofitler Likopsid Stigmaria SigillariaKaynakca a b V V Alekhin 1961 Geografiia rastenii s osnovani botaniki Geography of plants and basics of botany Gos nauchno pedagog izd vo s 167 Erisim tarihi 5 Ekim 2020 A V Lopatin 2012 Paleontologicheskij muzej imeni Yu A Orlova The Orlov Museum of Paleontology Moscow PIN RAN s 56 ISBN 978 5 903825 14 1 Erisim tarihi 5 Ekim 2020 a b c Seward Albert Charles 1898 Fossil plants for students of botany and geology 1 Cambridge University Press ss 93 192 a b Vulf Evgenii Vladimirovich and Brissenden Elizabeth 1943 An introduction to historical plant geography Chronica Botanica Company ss 176 177 KB1 bakim Birden fazla ad yazar listesi link Karl J Niklas 1997 The Evolutionary Biology of Plants illustrated University of Chicago Press s 321 ISBN 9780226580838 Hetherington A J Berry C M Dolan Liam 2016 Networks of highly branched stigmarian rootlets developed on the first giant trees PNAS 113 24 6695 6700 doi 10 1073 pnas 1514427113 PMC 4914198 2 PMID 27226309 Strullu Derrien Christine Strullu Desire Georges November 2007 Mycorrhization of fossil and living plants Comptes Rendus Palevol 6 6 7 483 494 doi 10 1016 j crpv 2007 09 006 Thomas B A and Watson Joan 1976 A rediscovered 114 foot Lepidodendron from Bolton Lancashire Geological Journal Wiley Online Library 11 1 15 20 doi 10 1002 gj 3350110102 KB1 bakim Birden fazla ad yazar listesi link a b Thomas Barry A Cleal Christopher J May 2018 Arborescent lycophyte growth in the late Carboniferous coal swamps New Phytologist Ingilizce 218 3 885 890 doi 10 1111 nph 14903 PMID 29282734 John Adam Dorr Donald F Eschman 1970 Geology of Michigan illustrated University of Michigan Press s 429 ISBN 9780472082803 a b Feng Ru D Rozario Ashalata Zhang Jian Wei December 2019 A new Bergeria Flemingitaceae from the Mississippian of Xinjiang NW China and its evolutionary implications Journal of Palaeogeography Ingilizce 8 1 4 doi 10 1186 s42501 018 0020 4 ISSN 2524 4507 Lucas Spencer G DiMichele William A Oplustil Stanislav Wang Xiangdong 14 Haziran 2023 An introduction to ice ages climate dynamics and biotic events the Late Pennsylvanian world Geological Society London Special Publications Ingilizce 535 1 1 15 doi 10 1144 SP535 2022 334 ISSN 0305 8719 Xu Zhen Hilton Jason Yu Jianxin Wignall Paul B Yin Hongfu Xue Qing Ran Weiju Li Hui Shen Jun Meng Fansong September 2022 End Permian to Middle Triassic plant species richness and abundance patterns in South China Coevolution of plants and the environment through the Permian Triassic transition Earth Science Reviews Ingilizce 232 104136 doi 10 1016 j earscirev 2022 104136 Ek kaynaklarDavis Paul Kenrick Paul 2004 Fossil Plants Washington DC Smithsonian Books ISBN 1 58834 181 X Morran Robin C 2004 A Natural History of Ferns Portland Timber Press ISBN 0 88192 667 1 Plant fossils of the British Coal Measures by Christopher J Cleal and Barry A Thomas publ The Palaeontological Association London 1994 222 pages 0 901702 53 6 J M Anderson and H M Anderson 1985 Palaeoflora of Southern Africa Prodromus of South African Megafloras Devonian to Lower Cretaceous 1 423