Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Bir hemiasetal veya hemiketal R1-R2-C(OH)-OR genel formülüne sahiptir; R1 ya da R2, hidrojen veya bir organik radikal olabilmektedir. Genellikle bir aldehit veya ketona alkol eklenmesinden üretilebilir, ancak ikincisi bazen hemiketaller olarak adlandırılır. Çoğu şeker hemiasetaldir.
İsimlendirme
IUPAC tanımına göre, R−
1R−
2C(OH)−
OR genel formülünde, R1 ya da R2 bir hidrojen olabilir. Bir hemiketalde her iki R grubu da hidrojen olamaz. Hemiketaller, R gruplarından hiçbirinin H olmadığı hemiasetaller olarak kabul edilir ve bu nedenle hemiasetallerin bir alt sınıfıdır. Yunanca yarım anlamına gelen hèmi ön eki, yapıya ikinci bir alkoksi grubu eklendiğinde oluşan asetaller veya ketallerin aksine karbonil grubuna tek bir alkolün eklendiği gerçeğini ifade eder.
Halkalı hemiasetaller ve hemiketaller bazen laktoller olarak adlandırılır. Özellikle 5 ve 6 üyeli halkalar olduklarında genellikle kolayca oluşurlar. Bu durumda molekül içi bir OH grubu, karbonil grubu ile reaksiyona girer. Glukoz ve diğer birçok aldoz, siklik hemiasetaller olarak bulunurken, fruktoz ve benzeri ketozlar siklik hemiketaller olarak bulunur.
Oluşum
Alkollerde basit aldehitlerin çözeltileri esas olarak hemiasetalden oluşur. Eşitlik kolayca tersine çevrilir ve dinamiktir. Eşitlk, sterik etkilere karşı hassastır.
| karbonil bileşiği | alkol çözücü | %hemiasetal |
|---|---|---|
| asetaldehit | metanol | 97 |
| asetaldehit | etanol | 91 |
| propionaldehit | metanol | 95 |
| bromoaseton | metanol | 47 |
Doğada hemiasetaller
Muhtemelen en yaygın hemiasetaller şekerlerdir, örneğin glukoz. Gerilimsiz altı üyeli bir halka oluşumunun uygunluğu ve bir aldehitin elektrofilikliği, asetal formu güçlü bir şekilde desteklemek için birleşir.
 |  |
| Solda halkalı bir hemiasetal olan glukoz Sağda bir fruktoz laktolü, halkalı bir hemiketal. | |
Reaksiyonlar
Hemiasetaller ve hemiketaller, alkoller ve aldehitler veya ketonlar arasındaki reaksiyonda ara ürünler olarak düşünülebilir ve nihai ürün bir asetal veya bir ketaldir:
- R2C=O + R'OH ⇌ R2C(OH)(OR')
- R2C(OH)(OR') + R'OH ⇌ R2C(OR')2 + H2O
Genellikle, ikinci reaksiyon olumsuzdur. Bir dehidrasyon ajanının varlığında ilerler.
Kaynakça
- ^ Organic Chemistry (İngilizce). Jones & Bartlett Learning. 2004. s. 590. ISBN . 15 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 14 Kasım 2021.
- ^ IUPAC Gold Book lactols 3 Mart 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- ^ a b "Acetals and Hemiacetals". The Ether Linkage (PATAI'S Chemistry of Functional Groups). 1967. ss. 309-351. doi:10.1002/9780470771075.ch7. ISBN . Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi: "Patai" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: ) - ^ Salaun (1983). "Cyclopropanone Hemiacetals". Chemical Reviews. 83 (6): 619-632. doi:10.1021/cr00058a002.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Bir hemiasetal veya hemiketal R1 R2 C OH OR genel formulune sahiptir R1 ya da R2 hidrojen veya bir organik radikal olabilmektedir Genellikle bir aldehit veya ketona alkol eklenmesinden uretilebilir ancak ikincisi bazen hemiketaller olarak adlandirilir Cogu seker hemiasetaldir IsimlendirmeIUPAC tanimina gore R 1 R 2 C OH OR genel formulunde R1 ya da R2 bir hidrojen olabilir Bir hemiketalde her iki R grubu da hidrojen olamaz Hemiketaller R gruplarindan hicbirinin H olmadigi hemiasetaller olarak kabul edilir ve bu nedenle hemiasetallerin bir alt sinifidir Yunanca yarim anlamina gelen hemi on eki yapiya ikinci bir alkoksi grubu eklendiginde olusan asetaller veya ketallerin aksine karbonil grubuna tek bir alkolun eklendigi gercegini ifade eder Halkali hemiasetaller ve hemiketaller bazen laktoller olarak adlandirilir Ozellikle 5 ve 6 uyeli halkalar olduklarinda genellikle kolayca olusurlar Bu durumda molekul ici bir OH grubu karbonil grubu ile reaksiyona girer Glukoz ve diger bircok aldoz siklik hemiasetaller olarak bulunurken fruktoz ve benzeri ketozlar siklik hemiketaller olarak bulunur OlusumAlkollerde basit aldehitlerin cozeltileri esas olarak hemiasetalden olusur Esitlik kolayca tersine cevrilir ve dinamiktir Esitlk sterik etkilere karsi hassastir Aldehitlerin ve ketonlarin asetalizasyonu karbonil bilesigi alkol cozucu hemiasetalasetaldehit metanol 97asetaldehit etanol 91propionaldehit metanol 95bromoaseton metanol 47Bazi kolayca izole edilebilen hemiasetallerin ve hemiketallerin yapilari Kloral ve etil glioksalat elektron ceken gruplarin stabilize edici etkisini gosterir Siklopropanon vakasi halka aci gerilimini etkisini gosterir Sagdaki iki durum halka kapanmasinin etkisini gostermektedir Dogada hemiasetaller Muhtemelen en yaygin hemiasetaller sekerlerdir ornegin glukoz Gerilimsiz alti uyeli bir halka olusumunun uygunlugu ve bir aldehitin elektrofilikligi asetal formu guclu bir sekilde desteklemek icin birlesir Solda halkali bir hemiasetal olan glukoz Sagda bir fruktoz laktolu halkali bir hemiketal ReaksiyonlarHemiasetaller ve hemiketaller alkoller ve aldehitler veya ketonlar arasindaki reaksiyonda ara urunler olarak dusunulebilir ve nihai urun bir asetal veya bir ketaldir R2C O R OH R2C OH OR R2C OH OR R OH R2C OR 2 H2O dd Genellikle ikinci reaksiyon olumsuzdur Bir dehidrasyon ajaninin varliginda ilerler Kaynakca Organic Chemistry Ingilizce Jones amp Bartlett Learning 2004 s 590 ISBN 9780763721978 15 Temmuz 2020 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 14 Kasim 2021 IUPAC Gold Book lactols 3 Mart 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde a b Acetals and Hemiacetals The Ether Linkage PATAI S Chemistry of Functional Groups 1967 ss 309 351 doi 10 1002 9780470771075 ch7 ISBN 9780470771075 Kaynak hatasi Gecersiz lt ref gt etiketi Patai adi farkli icerikte birden fazla tanimlanmis Bkz Kaynak gosterme Salaun 1983 Cyclopropanone Hemiacetals Chemical Reviews 83 6 619 632 doi 10 1021 cr00058a002