Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Anöploidi, bir kesinti için kromozomların bir organizmanın normal numarasını gösterir. Kromozomlar DNA, yaşamın önemli bir bileşeni deposu olarak çok ciddi doğum kusurları ve konjenital koşulları anöploidi için bağlantılıdır. tamamen, geliştirilen öncesi ve diğerleri organizma zor bir zaman doğumdan sonra hayatta kalan olabilir Çoğu durumda, anöploidi ile fetüs kendiliğinden iptal edilecek. Diğer durumlarda, anöploidi, ama bir handikap temsil organizma meydan rağmen mutlu ve sağlıklı bir yaşam yapabiliyor.
İnsanlar genellikle anöploidi için rutin doğum öncesi test test içerir. bir anöploidi tespit edilirse, velilerin çocuklarının karşılaşabileceği sorunlar hakkında vardır. Bazı durumlarda, anne hamilelik anöploidi bebeğin ömrü kısa ve hoş olmayan yapacak şiddetli, sakatlayıcı doğum kusurları ile ilişkili olup olmadığını sonlandırmak için seçin.
Anöploidi nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır değil, mekanik vardır. Anöploidi bir mayoz hatasıdır, hücre bölünmesi gamet oluşturmak için. Bir gamet normal kromozom bir haploit ayarlanmış bir hücre, o ana organizmanın genetik bilginin% 50 içerir anlamına gelir. Bir gamet başka bir organizmanın, kromozom komple set bir gamet ile birleştiğini oluşturulur ve bu tamamen yeni bir organizma haline geliştirir.
Mayoz ilk adımı iki tam kopyalarını içine bir hücrenin tekrarını içerir. Her kopya sonra iki, orijinal ana hücreden dört hücre yaratma böler. bir hücrede kromozomlar tamamen kızı hücre fazladan bir kromozom bir başka set haploid içinde sonu olabilir bölmek için başarısız zaman. Zaman gamet başka bir gamet ile birleştiğini, ortaya çıkan durum trizomi, bu bir kromozom çiftleri bir üçlü dönüşmüştür anlamına gelir.
Diğer taraftan, bir kromozom silinmiş olur veya hasarlı, durum monozomi olarak bilinir. gerçeği bir kromozom bir başka diploid kümesinde eşleşmemiş olduğunu ifade eder. İnsanlarda, bu bebek sadece normal 46 yerine 45 kromozom vardır ya da bir çift kromozom tahrip olduğu anlamına gelecektir.
Bu kromozom bozuklukları kolaylıkla prenatal test sırasında, kromozomlar kolayca boyanabilir ve sayılır beri kabul edilebilir. Genetik koşullar kromozom bağlıdır; trizomi 21, örneğin, 21 kromozomun fazladan bir kopyalama, Down Sendromu neden ifade eder.
Ayrıca bakınız
 | Genetik ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Anoploidi bir kesinti icin kromozomlarin bir organizmanin normal numarasini gosterir Kromozomlar DNA yasamin onemli bir bileseni deposu olarak cok ciddi dogum kusurlari ve konjenital kosullari anoploidi icin baglantilidir tamamen gelistirilen oncesi ve digerleri organizma zor bir zaman dogumdan sonra hayatta kalan olabilir Cogu durumda anoploidi ile fetus kendiliginden iptal edilecek Diger durumlarda anoploidi ama bir handikap temsil organizma meydan ragmen mutlu ve saglikli bir yasam yapabiliyor Insanlar genellikle anoploidi icin rutin dogum oncesi test test icerir bir anoploidi tespit edilirse velilerin cocuklarinin karsilasabilecegi sorunlar hakkinda vardir Bazi durumlarda anne hamilelik anoploidi bebegin omru kisa ve hos olmayan yapacak siddetli sakatlayici dogum kusurlari ile iliskili olup olmadigini sonlandirmak icin secin Anoploidi nedenleri tam olarak anlasilamamistir degil mekanik vardir Anoploidi bir mayoz hatasidir hucre bolunmesi gamet olusturmak icin Bir gamet normal kromozom bir haploit ayarlanmis bir hucre o ana organizmanin genetik bilginin 50 icerir anlamina gelir Bir gamet baska bir organizmanin kromozom komple set bir gamet ile birlestigini olusturulur ve bu tamamen yeni bir organizma haline gelistirir Mayoz ilk adimi iki tam kopyalarini icine bir hucrenin tekrarini icerir Her kopya sonra iki orijinal ana hucreden dort hucre yaratma boler bir hucrede kromozomlar tamamen kizi hucre fazladan bir kromozom bir baska set haploid icinde sonu olabilir bolmek icin basarisiz zaman Zaman gamet baska bir gamet ile birlestigini ortaya cikan durum trizomi bu bir kromozom ciftleri bir uclu donusmustur anlamina gelir Diger taraftan bir kromozom silinmis olur veya hasarli durum monozomi olarak bilinir gercegi bir kromozom bir baska diploid kumesinde eslesmemis oldugunu ifade eder Insanlarda bu bebek sadece normal 46 yerine 45 kromozom vardir ya da bir cift kromozom tahrip oldugu anlamina gelecektir Bu kromozom bozukluklari kolaylikla prenatal test sirasinda kromozomlar kolayca boyanabilir ve sayilir beri kabul edilebilir Genetik kosullar kromozom baglidir trizomi 21 ornegin 21 kromozomun fazladan bir kopyalama Down Sendromu neden ifade eder Ayrica bakinizGenetik hastalik Genetik tani merkeziGenetik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz