Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Tetrafloroetilen (TFE), C2F4 kimyasal formülüne sahip bir florokarbondur. En basit perflorlu alkendir. Bu gaz hâldeki türler öncelikle floropolimerlerin endüstriyel hazırlanmasında kullanılır. En çok bilinen polimeri PTFE'dir (Teflon).
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Tetrafloroeten | |||
Diğer adlar perfloroetilen TFE | |||
| Tanımlayıcılar | |||
| |||
3D model (JSmol) |
| ||
| ChEBI |
| ||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.003.752 | ||
| KEGG |
| ||
PubChem CID |
| ||
| UNII |
| ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
| ||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Molekül formülü | C2F4 | ||
| Molekül kütlesi | 100,02 g/mol | ||
| Görünüm | renksiz gaz | ||
| Koku | kokusuz | ||
| Yoğunluk | 1,519 g/cm3 (−76 °C) | ||
| Erime noktası | -142,5 °C (-224,5 °F; 130,7 K) | ||
| Kaynama noktası | -76,3 °C (-105,3 °F; 196,8 K) | ||
| Tehlikeler | |||
| NFPA 704 (yangın karosu) | | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Tetrafloroetilen renksiz, kokusuz bir gazdır. Tüm doymamış florokarbonlar gibi, nükleofilik saldırıya karşı hassastır. Hayli kararsız bir bileşiktir: karbon ve karbon tetraflorüre (CF4) ayrışmaya yatkındır ve hava ile temas hâlinde patlayıcı peroksitler oluşturabilir.
Üretimi
TFE, kloroformdan üretilir. Kloroform, klorodiflorometan (R-22) üretmek için hidrojen florür ile reaksiyona sokularak florlanır. Klorodiflorometanın 550–750 °C'de pirolizi, bir ara madde olarak diflorokarben ile TFE verir.
- CHCl3 + 2 HF → CHClF2 + 2 HCl
- 2 CHClF2 → C2F4 + 2 HCl
Reaksiyonlar
Tetrafloroetilen, sayısız reaksiyona katılan reaktif bir moleküldür. Dört florun varlığı nedeniyle, reaksiyonları etilen gibi sade alkenlerin davranışından büyük ölçüde farklıdır. Tetrafloroetilen oktaflorosiklobütan vererek dimerize olur.
Tetrafloroetilenin polimerizasyonu, Teflon ve Fluon gibi politetrafloroetilen (PTFE) polimerleri üretir. PTFE, tamamen flor ve karbondan oluşan iki florokarbon reçinesinden biridir.
Güvenlik
Tetrafloroetilene ilişkin ana tehlike, özellikle oksijen mevcutsa patlama tehlikesidir. TFE, düşük sıcaklıklarda oksijenle reaksiyona girerek patlayıcı bir oksit oluşturur ve bunun patlaması genellikle TFE'nin karbon ve CF4'e ayrışmasını tetiklemek için yeterlidir. TFE yüksek basınç altında işlenirse, ki bu genellikle endüstriyel bir ortamda olur, adiabatik sıkıştırma da patlamalara neden olabilir. Basınçlı TFE'nin daha düşük bir basınçta bir kaba veya boru tesisatına girmesine izin verilirse, kaptaki atmosfer TFE tarafından sıkıştırılır ve ısınmasına neden olur. Bunun patlamalara neden olduğu bilinmektedir. Endüstride, TFE'nin tanıtılmasından önce, hem oksijeni dışarıda bırakmak hem de adiabatik sıkışmayı önlemek için boru tesisatı basınçlı azotla yıkanır.
TFE zayıf da olsa bir alkilleyici maddedir ve bu nedenle kanserojen olması beklenebilir. Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı, TFE'yi hayvan çalışmaları temelinde insanlar için muhtemelen kanserojen olarak sınıflandırıyor.
Kaynakça
- ^ a b Gozzo, F.; Camaggi, G. (January 1966). "Oxidation reactions of tetrafluoroethylene and their products—I". Tetrahedron. 22 (6). ss. 1765-1770. doi:10.1016/S0040-4020(01)82248-1.
- ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_349.pub2.
- ^ Fabio, Ferrero; Robert, Zeps; Martin, Kluge; Volkmar, Schröde; Tom, Spoormaker (April 2013). "The explosive decomposition of tetrafluoroethylene: large scale tests and simulations". Chemical Engineering Transactions. 31: 817-822. doi:10.3303/CET1331137.
- ^ Reza, Ali; Christiansen, Erik (March 2007). "A case study of a TFE explosion in a PTFE manufacturing facility". Process Safety Progress. 26 (1): 77-82. doi:10.1002/prs.10174.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Tetrafloroetilen TFE C2F4 kimyasal formulune sahip bir florokarbondur En basit perflorlu alkendir Bu gaz haldeki turler oncelikle floropolimerlerin endustriyel hazirlanmasinda kullanilir En cok bilinen polimeri PTFE dir Teflon Tetrafloroetilen AdlandirmalarTercih edilen IUPAC adiTetrafloroetenDiger adlarperfloroetilen TFETanimlayicilarCAS numarasi 116 14 3 3D model JSmol Etkilesimli goruntuChEBI CHEBI 38866 ChEMBL ChEMBL541730 ChemSpider 8000 ECHA InfoCard 100 003 752KEGG C19299 PubChem CID 8301UNII OMW63Z518S CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID6021325InChI InChI 1S C2F4 c3 1 4 2 5 6 Key BFKJFAAPBSQJPD UHFFFAOYSA N InChI 1 C2F4 c3 1 4 2 5 6Key BFKJFAAPBSQJPD UHFFFAOYACSMILES FC F C F FOzelliklerMolekul formulu C2F4Molekul kutlesi 100 02 g molGorunum renksiz gazKoku kokusuzYogunluk 1 519 g cm3 76 C Erime noktasi 142 5 C 224 5 F 130 7 K Kaynama noktasi 76 3 C 105 3 F 196 8 K TehlikelerNFPA 704 yangin karosu 343OXAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Tetrafloroetilen renksiz kokusuz bir gazdir Tum doymamis florokarbonlar gibi nukleofilik saldiriya karsi hassastir Hayli kararsiz bir bilesiktir karbon ve karbon tetraflorure CF4 ayrismaya yatkindir ve hava ile temas halinde patlayici peroksitler olusturabilir UretimiTFE kloroformdan uretilir Kloroform klorodiflorometan R 22 uretmek icin hidrojen florur ile reaksiyona sokularak florlanir Klorodiflorometanin 550 750 C de pirolizi bir ara madde olarak diflorokarben ile TFE verir CHCl3 2 HF CHClF2 2 HCl 2 CHClF2 C2F4 2 HClReaksiyonlarTetrafloroetilen sayisiz reaksiyona katilan reaktif bir molekuldur Dort florun varligi nedeniyle reaksiyonlari etilen gibi sade alkenlerin davranisindan buyuk olcude farklidir Tetrafloroetilen oktaflorosiklobutan vererek dimerize olur Tetrafloroetilenin polimerizasyonu Teflon ve Fluon gibi politetrafloroetilen PTFE polimerleri uretir PTFE tamamen flor ve karbondan olusan iki florokarbon recinesinden biridir GuvenlikTetrafloroetilene iliskin ana tehlike ozellikle oksijen mevcutsa patlama tehlikesidir TFE dusuk sicakliklarda oksijenle reaksiyona girerek patlayici bir oksit olusturur ve bunun patlamasi genellikle TFE nin karbon ve CF4 e ayrismasini tetiklemek icin yeterlidir TFE yuksek basinc altinda islenirse ki bu genellikle endustriyel bir ortamda olur adiabatik sikistirma da patlamalara neden olabilir Basincli TFE nin daha dusuk bir basincta bir kaba veya boru tesisatina girmesine izin verilirse kaptaki atmosfer TFE tarafindan sikistirilir ve isinmasina neden olur Bunun patlamalara neden oldugu bilinmektedir Endustride TFE nin tanitilmasindan once hem oksijeni disarida birakmak hem de adiabatik sikismayi onlemek icin boru tesisati basincli azotla yikanir TFE zayif da olsa bir alkilleyici maddedir ve bu nedenle kanserojen olmasi beklenebilir Uluslararasi Kanser Arastirmalari Ajansi TFE yi hayvan calismalari temelinde insanlar icin muhtemelen kanserojen olarak siniflandiriyor Kaynakca a b Gozzo F Camaggi G January 1966 Oxidation reactions of tetrafluoroethylene and their products I Tetrahedron 22 6 ss 1765 1770 doi 10 1016 S0040 4020 01 82248 1 Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH doi 10 1002 14356007 a11 349 pub2 Fabio Ferrero Robert Zeps Martin Kluge Volkmar Schrode Tom Spoormaker April 2013 The explosive decomposition of tetrafluoroethylene large scale tests and simulations Chemical Engineering Transactions 31 817 822 doi 10 3303 CET1331137 Reza Ali Christiansen Erik March 2007 A case study of a TFE explosion in a PTFE manufacturing facility Process Safety Progress 26 1 77 82 doi 10 1002 prs 10174