Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
| Pürin | |
|---|---|
 | |
| Kimyasal Adı | 7H-purine |
| CAS numarası | 120-73-0 |
| PubChem | 1044 |
| SMILES | C1=C2C(=NC=N1)N=CN2 |
| Kimyasal formül | C5H4N4 |
| Molekül ağırlığı | 120.112 |
| Erime noktası | 214 °C |
Pürin (1), heterosiklik, aromatik bir organik bileşik bir molekül. Birbiriyle kaynaşmış ve pirimidin halkalarından oluşur. Pürin molekülü türevleri genel olarak "pürinler" olarak adlandırılır. Pürinler ve pirimidinler (pirimidin türevleri) azotlu bazlar arasında yer alan iki gruptur. Bu bazlar deoksiribonükleotitler ve içinde yer alarak hücrelerdeki genetik bilginin kodlanmasında önemli bir rol oynarlar. DNA ve RNA'nın canlılardaki yaygınlığı nedeniyle, pürinler doğada en çok görülen azotlu heterosiklik bileşiklerdir.
Başlıca pürin bazları
DNA molekülünün birimleri nükleotidlerdir. Bir nükleotidde fosforik asid, deoksiriboz ve organik baz bulunur. Deoksiriboz 5 karbon ile fosforik aside, 1 karbon ile organik baza bağlıdır. Nükleotidlerin arasında 3' 5' fosfodiester bağı vardır. Organik bazlar, purin ve primidinler olmak üzere ikiye ayrılır. Purinler adenin ve guanin, primidinler, timin (urasil) ve sitozinden oluşur.
İşlevleri
DNA ve RNA'nın yanı sıra, pürinler çeşitli diğer önemli biyokimyasalları oluştururlar, ATP, GTP, NADH, koenzim A gibi.
Pürinin kendisine (1) doğada rastlanmaz ama organik sentez yoluyla üretilebilir.
Tarih
'Pürin' adı Alman kimyager Emil Fischer tarafından 1884'te Latince purum uricum sözcüğünden türetilmiştir. Fischer, pürini 1899'da sentezlemiştir. Reaksiyonun başlama noktası ürik asitti, bu bileşik 1776'da Scheele tarafından böbrek taşlarından saflaştırılmıştı. Urik asit (8) PCl ile reaksiyona sokularak 2,6,8-trikloropürin oluşturmuş (10), bu da HI ve ile 2,6-diiodopürine dönüştürülmüştü. Bu sonuncu madde, çinko tuzu ile pürine (1) indirgenmişti.
Metabolizma
Çoğu organizma pürinleri sentezlemek ve parçalamak için metabolik yollara sahiptir. Pürinler, nükleozit bileşikler olarak (riboz şekerine bağlı bazlar olarak) sentezlenir.
Pürinlerin yıkımı sonunda oluşan ürik asitin metabolik bir bozukluk sonucu vücutta birikmesi gut hastalığına neden olur.
Besin kaynakları
Pürinler et ve et ürünlerinde, özellikle ciğer ve böbrekte, yüksek miktarda, bitkisel gıdalarda ise az bulunurlar. Normal düzeyde pürinli gıdaların tüketimi gut hastalığı riskini artırmaz.
Sentez
Formamid açık kapta 170 oC 28 saat boyunca ısıtılınca pürin iyi bir verimlilikle elde edilir:
Oro, Orgel ve arkadaşları dört HCN molekülünün bir araya gelerek diaminomaleodinitril (12) oluşturduğunu, bunun da hemen tüm doğal pürinlere dönüştürülebildiğini göstermişlerdir.
Traube pürin sentezi (1900) 'a atfen adlandırılmış klasik bir reaksiyondur; amin ornatıklı bir pirimidin ve formik asit ile gerçekleşir:
Kaynakça
- ^ Rosemeyer, H. Chemistry & Biodiversity 2004, 1, 361.
- ^ Fischer, E. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1899, 32, 2550.
- ^ Scheele, V. Q. Examen Chemicum Calculi Urinari, Opuscula, 1776, 2, 73.
- ^ "Arşivlenmiş kopya". 12 Kasım 2011 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 4 Nisan 2008.
- ^ "Gout Diet: Limit High Purine Foods". 14 Ağustos 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 4 Nisan 2008.
- ^ Yamada, H.; Okamoto, T. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1972, 20, 623.
- ^ Sanchez, R. A.; Ferris, J. P.; Orgel, L. E. Journal of Molecular Biology, 1967, 30, 223.
- ^ Ferris, J. P.; Orgel, L. E. Journal of the American Chemical Society, 1966, 88, 1074.
- ^ Ferris, J. P.; Kuder, J. E.; Catalano, O. W. Science, 1969, 166, 765.
- ^ Oro, J.; Kamat, J. S. Nature, 1961, 190, 442.
- ^ Houben-Weyl, Vol . E5, p. 1547
- ^ Organic Syntheses Based on Name Reactions, Alfred Hassner, C. Stumer 2002
Ayrıca bakınız
Dış bağlantılar
- Gıdaların pürin içerikleri12 Kasım 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
PurinKimyasal Adi 7H purineCAS numarasi 120 73 0PubChem 1044SMILES C1 C2C NC N1 N CN2Kimyasal formul C5H4N4Molekul agirligi 120 112Erime noktasi 214 CKaynakca ve sorumluluk reddi Purin 1 heterosiklik aromatik bir organik bilesik bir molekul Birbiriyle kaynasmis ve pirimidin halkalarindan olusur Purin molekulu turevleri genel olarak purinler olarak adlandirilir Purinler ve pirimidinler pirimidin turevleri azotlu bazlar arasinda yer alan iki gruptur Bu bazlar deoksiribonukleotitler ve icinde yer alarak hucrelerdeki genetik bilginin kodlanmasinda onemli bir rol oynarlar DNA ve RNA nin canlilardaki yayginligi nedeniyle purinler dogada en cok gorulen azotlu heterosiklik bilesiklerdir Baslica purin bazlariDNA molekulunun birimleri nukleotidlerdir Bir nukleotidde fosforik asid deoksiriboz ve organik baz bulunur Deoksiriboz 5 karbon ile fosforik aside 1 karbon ile organik baza baglidir Nukleotidlerin arasinda 3 5 fosfodiester bagi vardir Organik bazlar purin ve primidinler olmak uzere ikiye ayrilir Purinler adenin ve guanin primidinler timin urasil ve sitozinden olusur IslevleriDNA ve RNA nin yani sira purinler cesitli diger onemli biyokimyasallari olustururlar ATP GTP NADH koenzim A gibi Purinin kendisine 1 dogada rastlanmaz ama organik sentez yoluyla uretilebilir Tarih Purin adi Alman kimyager Emil Fischer tarafindan 1884 te Latince purum uricum sozcugunden turetilmistir Fischer purini 1899 da sentezlemistir Reaksiyonun baslama noktasi urik asitti bu bilesik 1776 da Scheele tarafindan bobrek taslarindan saflastirilmisti Urik asit 8 PCl ile reaksiyona sokularak 2 6 8 trikloropurin olusturmus 10 bu da HI ve ile 2 6 diiodopurine donusturulmustu Bu sonuncu madde cinko tuzu ile purine 1 indirgenmisti MetabolizmaCogu organizma purinleri sentezlemek ve parcalamak icin metabolik yollara sahiptir Purinler nukleozit bilesikler olarak riboz sekerine bagli bazlar olarak sentezlenir Purinlerin yikimi sonunda olusan urik asitin metabolik bir bozukluk sonucu vucutta birikmesi gut hastaligina neden olur Besin kaynaklariPurinler et ve et urunlerinde ozellikle ciger ve bobrekte yuksek miktarda bitkisel gidalarda ise az bulunurlar Normal duzeyde purinli gidalarin tuketimi gut hastaligi riskini artirmaz SentezFormamid acik kapta 170 oC 28 saat boyunca isitilinca purin iyi bir verimlilikle elde edilir Oro Orgel ve arkadaslari dort HCN molekulunun bir araya gelerek diaminomaleodinitril 12 olusturdugunu bunun da hemen tum dogal purinlere donusturulebildigini gostermislerdir Traube purin sentezi 1900 a atfen adlandirilmis klasik bir reaksiyondur amin ornatikli bir pirimidin ve formik asit ile gerceklesir Kaynakca Rosemeyer H Chemistry amp Biodiversity 2004 1 361 Fischer E Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1899 32 2550 Scheele V Q Examen Chemicum Calculi Urinari Opuscula 1776 2 73 Arsivlenmis kopya 12 Kasim 2011 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 4 Nisan 2008 Gout Diet Limit High Purine Foods 14 Agustos 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 4 Nisan 2008 Yamada H Okamoto T Chemical amp Pharmaceutical Bulletin 1972 20 623 Sanchez R A Ferris J P Orgel L E Journal of Molecular Biology 1967 30 223 Ferris J P Orgel L E Journal of the American Chemical Society 1966 88 1074 Ferris J P Kuder J E Catalano O W Science 1969 166 765 Oro J Kamat J S Nature 1961 190 442 Houben Weyl Vol E5 p 1547 Organic Syntheses Based on Name Reactions Alfred Hassner C Stumer ISBN 0 08 043259 X 2002Ayrica bakinizAromatik halka PirimidinDis baglantilarGidalarin purin icerikleri12 Kasim 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde