Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Prader Willi sendromu, 15. kromozomda bir genin eksikliği veya mutasyona uğraması neticesinde ortaya çıkan erken çocukluk dönemi hastalığına verilen isimdir. İlk defa 1956 senesinde Prader tarafından tanımlanmıştır.
Belirtileri ve bulguları
- Beslenme alışkanlıklarında bozulmalar görülmesi
- Hipotoni
- Kontrolsüz duygudurum
- Uyku bozuklukları
- Tipik yüz yapısı
- Cinsel gelişim sorunları
- Öğrenme bozuklukları
- Gelişim geriliği
Kaynakça
- Prader Willi Sendromu 5 Mart 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- Prader-Willi Sendromu 16 Ocak 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Prader Willi sendromu 15 kromozomda bir genin eksikligi veya mutasyona ugramasi neticesinde ortaya cikan erken cocukluk donemi hastaligina verilen isimdir Ilk defa 1956 senesinde Prader tarafindan tanimlanmistir Belirtileri ve bulgulariBeslenme aliskanliklarinda bozulmalar gorulmesi Hipotoni Kontrolsuz duygudurum Uyku bozukluklari Tipik yuz yapisi Cinsel gelisim sorunlari Ogrenme bozukluklari Gelisim geriligiKaynakcaPrader Willi Sendromu 5 Mart 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde Prader Willi Sendromu 16 Ocak 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde