Azərbaycanca AzərbaycancaDeutsch Deutsch日本語 日本語Lietuvos Lietuvosසිංහල සිංහලTürkçe TürkçeУкраїнська УкраїнськаUnited State United State
Destek
www.wikipedia.tr-tr.nina.az
  • Vikipedi

Kromozom 6 22 çift otozomal insan kromozomlarından 6 olanıdır insanlarda normalde bir çift halinde bulunur Yaklaşık olar

Kromozom 6

Kromozom 6
www.wikipedia.tr-tr.nina.azhttps://www.wikipedia.tr-tr.nina.az
TikTok Jeton Satışı

Kromozom 6, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 6. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. Yaklaşık olarak 170 milyon baz çifti ve toplam hücre DNA'sının %5,5 ya da %6'sına sahiptir. Kromozom 6, muhtemelen 1,100 ile 1,600 arasında gen içermektedir.

image
image
İnsan karyotipinde kromozomlar

Genler

Kromozom 6'da bulunan genlerden bazıları şunlardır;

  • : dallanmış zincir keto asit dehidrogenaz E1, beta polipeptid (akçaağaç ürin hastalığı)
  • : kollajen, tip XI, alfa 2
  • : sitokrom P450, aile 21, altaile A, polipeptid 2
  • DSP: kardiomyopati ile bağlantılı desmoplakin geni
  • : göz yokluğu homolog 4 (Drosophila)
  • : hemokromatozis
  • : major histouygunluk kompleksi, sınıf I, B
  • : metilmalonil Koenzim A mutasyonu
  • : myosin VI
  • : Parkinson hastalığı (otozomal çekinik, genç dönem) 2, parkin
  • : polksitik böbrek ve karaciğer hastalığı 1 (otozomal çekinik)
  • : tenaskin XB

Hastalıklar

Kromozom 6 üzerinde bulunan genlerin yol açtığı hastalıklardan bazıları şöyledir;

  • Ankilozan spondilit
  • Kollajenopati, tip II ve XI
  • Ehlers-Danlos sendromu
  • Ehlers-Danlos sendromu, klasik tip
  • Ehlers-Danlos sendromu, hiperakışkan tip
  • hemokromatozis, tip1
  • 21-hidroksilaz eksikliği
  • Akçaağaç ürin hastalığı
  • metilmalonik asidemi
  • sendromik olmayan sağırlık
  • sendromik olmayan sağırlık, otozomal baskın
  • sendromik olmayan sağırlık, otozomal çekinik
  • otospondilomegaepifizal displazi
  • Parkinson hastalığı
  • Polikistik böbrek hastalığı
  • porfiriya kutanea tarda
  • Stickler sendromu
  • Stickler sendromu, COL11A2
  • Weissenbacher-Zweymüller sendromu
  • X-bağlantılı sideroblastik anemi

Düzensizlikleri

Bu kromozomun halka (ring kromozom) biçimini alması şeklindeki anomalisi sık görülür. Atrial septum defektiyle birlikte görülmektedir.

wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar

Kromozom 6 22 cift otozomal insan kromozomlarindan 6 olanidir Insanlarda normalde bir cift halinde bulunur Yaklasik olarak 170 milyon baz cifti ve toplam hucre DNA sinin 5 5 ya da 6 sina sahiptir Kromozom 6 muhtemelen 1 100 ile 1 600 arasinda gen icermektedir Insan karyotipinde kromozomlarGenlerKromozom 6 da bulunan genlerden bazilari sunlardir dallanmis zincir keto asit dehidrogenaz E1 beta polipeptid akcaagac urin hastaligi kollajen tip XI alfa 2 sitokrom P450 aile 21 altaile A polipeptid 2 DSP kardiomyopati ile baglantili desmoplakin geni goz yoklugu homolog 4 Drosophila hemokromatozis major histouygunluk kompleksi sinif I B metilmalonil Koenzim A mutasyonu myosin VI Parkinson hastaligi otozomal cekinik genc donem 2 parkin polksitik bobrek ve karaciger hastaligi 1 otozomal cekinik tenaskin XBHastaliklarKromozom 6 uzerinde bulunan genlerin yol actigi hastaliklardan bazilari soyledir Ankilozan spondilit Kollajenopati tip II ve XI Ehlers Danlos sendromu Ehlers Danlos sendromu klasik tip Ehlers Danlos sendromu hiperakiskan tip hemokromatozis tip1 21 hidroksilaz eksikligi Akcaagac urin hastaligi metilmalonik asidemi sendromik olmayan sagirlik sendromik olmayan sagirlik otozomal baskin sendromik olmayan sagirlik otozomal cekinik otospondilomegaepifizal displazi Parkinson hastaligi Polikistik bobrek hastaligi porfiriya kutanea tarda Stickler sendromu Stickler sendromu COL11A2 Weissenbacher Zweymuller sendromu X baglantili sideroblastik anemiDuzensizlikleriBu kromozomun halka ring kromozom bicimini almasi seklindeki anomalisi sik gorulur Atrial septum defektiyle birlikte gorulmektedir

Yayın tarihi: Temmuz 11, 2024, 03:24 am
En çok okunan
  • Aralık 25, 2025

    Little Laver

  • Aralık 25, 2025

    Little Bentley

  • Aralık 12, 2025

    Lena Belkina

  • Aralık 20, 2025

    Leblebici Horhor Ağa (anlam ayrımı)

  • Aralık 16, 2025

    Leave Me Alone (Alexander Rybak şarkısı)

Günlük
  • Vikipedi

  • Türkçe

  • Tiger II

  • Nazi Almanyası

  • End of Time (şarkı)

  • Isabella Summers

  • Best Thing I Never Had

  • 1926

  • Ariane 5

  • Miraz Bezar

NiNa.Az - Stüdyo

  • Vikipedi

Bültene üye ol

Mail listemize abone olarak bizden her zaman en son haberleri alacaksınız.
Temasta ol
Bize Ulaşın
DMCA Sitemap Feeds
© 2019 nina.az - Her hakkı saklıdır.
Telif hakkı: Dadaş Mammedov
Üst