Azərbaycanca AzərbaycancaDeutsch Deutsch日本語 日本語Lietuvos Lietuvosසිංහල සිංහලTürkçe TürkçeУкраїнська УкраїнськаUnited State United State
Destek
www.wikipedia.tr-tr.nina.az
  • Vikipedi

Kodein metilmorfin afyondan elde edilen ve analjezik antitussif ve özellikleri olan bir opioiddir Kodein sülfat ve kodei

Kodein

Kodein
www.wikipedia.tr-tr.nina.azhttps://www.wikipedia.tr-tr.nina.az
TikTok Jeton Satışı

Kodein (metilmorfin), afyondan elde edilen ve analjezik, antitussif ve özellikleri olan bir opioiddir. Kodein sülfat ve kodein fosfat olarak pazarlanmaktadır. Avrupa'da ise daha çok klorhidratı (kodein hidroklorür) olarak pazarlanır. Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Kodein
image
Klinik verisi
Uygulama
yolu
Oral, rektal, subkutan, intramuskular
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım%90 Oral
Eliminasyon yarı ömrü2,5-3 saat
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • 3-metoksi-6-hidroksi-4,5-epoksi-17-metilmorfinan-7-en
CAS Numarası
  • 76-57-3
PubChem CID
  • 5284371
DrugBank
  • APRD00120
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID2020341 image
(ECHA Bilgi Kartı)100.000.882 image
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC18H21NO3
Mol kütlesi299,364

Kodein ham afyonda en fazla %0,5 oranında bulunur. Doğal olarak elde edilen kodein ilaç sanayiinde yeterli olmadığı için morfinin o-metillendirilmesiyle elde edilir. Morfinin metillendirilmesi ilk defa Grimaux tarafından (CH3I) ile yapılmıştır. Reaktif olarak CH3I, , ve denenmiş, en etkili reaktifin trimetilfenil amonyum klorür olduğu bulunmuştur. Bunu elde etmek için otoklavda mutlak alkollü ortamda metil klorür (CH3Cl) ile 100-120 oC'de metillendirilir.

Morfinden daha zayıf bir narkotik olup alışkanlık yapma derecesi de azdır. Bu yüzden çok kullanılan bir uyuşturucudur. Ağrı dindirme etkisi aspirinden çok yüksektir. Analjezik etkisi morfine göre daha azdır. Ancak iyi bir öksürük dindiricidir. Uyuşturma etkisi 2-3 saat kadardır. Öksürük azaltma etkisi de olup, astımlı kimseler için tehlikelidir. Kodeinin alışkanlık yapma derecesi daha az olmakla beraber, morfin ve eroin alanlar bunları bulamadıklarında kodeine başvururlar. Kodeinin toksik etkisi de nispeten azdır. Tıpta kullanılış sebebi, merkezî sinir sistemini etkileyerek öksürük refleksini ortadan kaldırma tesiridir. Bu yüzden bazı kuru öksürüklerde, doktorun lüzum görmesiyle geçici olarak kullanılabilir. Diğer ağrı kesicilere katılarak daha kuvvetli etki elde etmek için de kullanılmaktadır.

Kodeinde 5,6,9,13 ve 14 numaralı karbonlar asimetriktir. Alkoldeki %2'lik çözeltisi polarize ışığı sola çevirir.

[α]D = –135o

imageFarmakoloji ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar

Kodein metilmorfin afyondan elde edilen ve analjezik antitussif ve ozellikleri olan bir opioiddir Kodein sulfat ve kodein fosfat olarak pazarlanmaktadir Avrupa da ise daha cok klorhidrati kodein hidroklorur olarak pazarlanir Molekul DSO nun Temel Ilaclar Listesi nde yer almaktadir KodeinKlinik verisiUygulama yoluOral rektal subkutan intramuskularFarmakokinetik veriBiyoyararlanim 90 OralEliminasyon yari omru2 5 3 saatTanimlayicilarIUPAC adi 3 metoksi 6 hidroksi 4 5 epoksi 17 metilmorfinan 7 enCAS Numarasi76 57 3PubChem CID5284371DrugBankAPRD00120CompTox Bilgi Paneli EPA DTXSID2020341ECHA Bilgi Karti100 000 882Kimyasal ve fiziksel verilerFormulC18H21NO3Mol kutlesi299 364 Kodein ham afyonda en fazla 0 5 oraninda bulunur Dogal olarak elde edilen kodein ilac sanayiinde yeterli olmadigi icin morfinin o metillendirilmesiyle elde edilir Morfinin metillendirilmesi ilk defa Grimaux tarafindan CH3I ile yapilmistir Reaktif olarak CH3I ve denenmis en etkili reaktifin trimetilfenil amonyum klorur oldugu bulunmustur Bunu elde etmek icin otoklavda mutlak alkollu ortamda metil klorur CH3Cl ile 100 120 oC de metillendirilir Morfinden daha zayif bir narkotik olup aliskanlik yapma derecesi de azdir Bu yuzden cok kullanilan bir uyusturucudur Agri dindirme etkisi aspirinden cok yuksektir Analjezik etkisi morfine gore daha azdir Ancak iyi bir oksuruk dindiricidir Uyusturma etkisi 2 3 saat kadardir Oksuruk azaltma etkisi de olup astimli kimseler icin tehlikelidir Kodeinin aliskanlik yapma derecesi daha az olmakla beraber morfin ve eroin alanlar bunlari bulamadiklarinda kodeine basvururlar Kodeinin toksik etkisi de nispeten azdir Tipta kullanilis sebebi merkezi sinir sistemini etkileyerek oksuruk refleksini ortadan kaldirma tesiridir Bu yuzden bazi kuru oksuruklerde doktorun luzum gormesiyle gecici olarak kullanilabilir Diger agri kesicilere katilarak daha kuvvetli etki elde etmek icin de kullanilmaktadir Kodeinde 5 6 9 13 ve 14 numarali karbonlar asimetriktir Alkoldeki 2 lik cozeltisi polarize isigi sola cevirir a D 135o Farmakoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz

Yayın tarihi: Haziran 29, 2024, 17:18 pm
En çok okunan
  • Aralık 13, 2025

    Kepenekçi, Zakatala

  • Aralık 20, 2025

    Kensuke Sasaki

  • Aralık 16, 2025

    Kendağ

  • Aralık 11, 2025

    Kenan (Enoş'un oğlu)

  • Aralık 11, 2025

    Kenan (Arpakşat'ın oğlu)

Günlük
  • Tank imha edici

  • Waffen-SS

  • Normandiya Çıkarması

  • 24 Aralık

  • 1951

  • İtalya

  • Ay

  • Vasco da Gama

  • Louis Aragon

  • 23 Aralık

NiNa.Az - Stüdyo

  • Vikipedi

Bültene üye ol

Mail listemize abone olarak bizden her zaman en son haberleri alacaksınız.
Temasta ol
Bize Ulaşın
DMCA Sitemap Feeds
© 2019 nina.az - Her hakkı saklıdır.
Telif hakkı: Dadaş Mammedov
Üst