Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Jarcho-Levin sendromu, solunum yetmezliği, çoklu omurga ve kaburga anormallikleri ile ve diğer bazı anomaliler ile kendini gösteren az rastlanan bir genetik bozukluktur. İlk olarak 1938 yılında Jarcho ve Levin tarafından tanımlanmıştır.
Çoğu vakada solunum güçlüğü bulunmaktadır ve bunun nedeni kaburgalardaki ve omurgadaki bozukluktur ve bozukluk neticesinde göğüs kafesi küçük kalmakta ve gelişmemektedir. Küçük göğüs kafesi ise akciğerlerin gelişimini engellemekte ve solunum güçlüğüne neden olmaktadır.
Tipleri
Otozomal resesif olarak genetik yolla kendini gösteren iki tip Jarcho Levin sendromu vardır. Bunlar spondylocostal dysostosis tip 1 (SCDO1) ve spondylocostal dyostosis tip 2 (SCDO2) olarak adlandırılmaktadırlar.
Kaynakça
- ^ a b Konuyla ilgili bir İnternet Sitesi 7 Ağustos 2007 tarihinde Wayback Machine sitesinde . (İngilizce)
- ^ . 25 Ocak 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ağustos 2007.
 | Hastalık ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Jarcho Levin sendromu solunum yetmezligi coklu omurga ve kaburga anormallikleri ile ve diger bazi anomaliler ile kendini gosteren az rastlanan bir genetik bozukluktur Ilk olarak 1938 yilinda Jarcho ve Levin tarafindan tanimlanmistir Tasiyici bir baba ve tasiyici bir annenin otozomal resesif genetik caprazlamasi Cogu vakada solunum guclugu bulunmaktadir ve bunun nedeni kaburgalardaki ve omurgadaki bozukluktur ve bozukluk neticesinde gogus kafesi kucuk kalmakta ve gelismemektedir Kucuk gogus kafesi ise akcigerlerin gelisimini engellemekte ve solunum guclugune neden olmaktadir TipleriOtozomal resesif olarak genetik yolla kendini gosteren iki tip Jarcho Levin sendromu vardir Bunlar spondylocostal dysostosis tip 1 SCDO1 ve spondylocostal dyostosis tip 2 SCDO2 olarak adlandirilmaktadirlar Kaynakca a b Konuyla ilgili bir Internet Sitesi 7 Agustos 2007 tarihinde Wayback Machine sitesinde Ingilizce 25 Ocak 2007 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 16 Agustos 2007 Hastalik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz