Azərbaycanca AzərbaycancaDeutsch Deutsch日本語 日本語Lietuvos Lietuvosසිංහල සිංහලTürkçe TürkçeУкраїнська УкраїнськаUnited State United State
Destek
www.wikipedia.tr-tr.nina.az
  • Vikipedi

Fenol benzen halkasına OH molekülünün bağlanmasıyla oluşan kimyasal bileşiktir Saf hâlde renksiz veya beyazdan hafifçe p

Fenol

Fenol
www.wikipedia.tr-tr.nina.azhttps://www.wikipedia.tr-tr.nina.az
TikTok Jeton Satışı

Fenol, benzen halkasına OH-molekülünün bağlanmasıyla oluşan kimyasal bileşiktir. Saf hâlde, renksiz veya beyazdan hafifçe pembeye çalan renkte kristal katı şeklindedir. Tatlımsı, buruk bir kokuya sahip fenollerin tespit limiti havada 40 ppb, suda ise 1-8 ppm’dir. Suya kıyasla çok yavaş buharlaşır, suda orta dereceli bir çözünürlüğe sahiptir ve oldukça yanıcıdır.

Fenol
image
image
image
image
image
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
Phenol
Sistematik IUPAC adı
Benzenol
Diğer adlar
  • Karbolik asit
  • Fenolik asit
  • Fenolik asit
  • Hidroksibenzen
  • Fenil hidroksit
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 108-95-2 image
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:15882 image
ChEMBL
  • ChEMBL14060 image
ChemSpider
  • 971 image
DrugBank
  • DB03255 image
ECHA InfoCard 100.003.303 image
KEGG
  • D00033 image
PubChem CID
  • 996
RTECS numarası
  • SJ3325000
UNII
  • 339NCG44TV image
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID5021124 image
InChI
  • InChI=1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H image
    Key: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N image
  • InChI=1/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
SMILES
  • Oc1ccccc1
Özellikler
Kimyasal formül C6H6O
Molekül kütlesi 94,11 g/mol
Görünüm Şeffaf renksiz katı
Yoğunluk 1.07 g/cm3
Erime noktası 405 °C (761 °F; 678 K)
Kaynama noktası 1.817 °C (3.303 °F; 2.090 K)
Çözünürlük (su içinde) 8.3 g/100 mL (20 °C)
log P 1.48
Buhar basıncı 0.4 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa)
  • 9.95 (suda),
  • 18.0 (DMSO'da),
  • 29.1 (asetonitrilde)
Konjuge baz Fenoksit
(λmax) 270.75 nm
Dipol momenti 1.224 D
Farmakoloji
ATC kodu
(WHO)
(DSÖ), (DSÖ), (DSÖ)
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar imageimageimage
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H301, H311, H314, H331, H341, H373
Önlem ifadeleri P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310
NFPA 704
(yangın karosu)
image(Yanıcılık 2: Tutuşmanın gerçekleşebilmesi için orta derecede ısıtılması veya nispeten yüksek ortam sıcaklığına maruz bırakılması gerekmektedir. Alevlenme noktası 38 ila 93 °C arasındadır (100 ila 200 °F). Örnek: Dizel yakıtıKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
3)
(2)
(0)
Parlama noktası 79 °C (174 °F; 352 K)
Patlama sınırları 1.8–8.6%
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 ((medyan doz))
  • 317 mg/kg (sıçan, oral)
  • 270 mg/kg (fare, oral)
LDLo ((yayınlanan en düşük))
  • 420 mg/kg (tavşan, oral)
  • 500 mg/kg (köpek, oral)
  • 80 mg/kg (kedi, oral)
LC50 ((medyan konsantrasyon))
  • 19 ppm (memeli)
  • 81 ppm (sıçan)
  • 69 ppm (fare)
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) TWA 5 ppm (19 mg/m3) [skin]
REL (tavsiye edilen)
  • TWA 5 ppm (19 mg/m3)
  • C 15.6 ppm (60 mg/m3) [15-minute] [deri]
IDLH (anında tehlike) 250 ppm
Güvenlik bilgi formu (SDS) [1]
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
    Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).

    Fenoller, aromatik halkaya bir ya da daha fazla hidroksil grubunun bağlandığı aromatik bileşiklerdir.

    • Zayıf asidik özelliğe sahiptir
    • Alkol değildir
    • Sulu çözeltisi FeCl3 ile mor renk verir. Bu fenolün tanınma reaksiyonudur.
    • Fenol, formaldehit ile polimerleşerek plastik oluşturabilir.

    Fenoller ve alkoller arasında birçok açıdan benzerlik olmasına rağmen bu benzerlikler yalnızca biçimsel yöndendir. Kimyasal tepkimeleri genellikle büyük ölçüde farklıdır. Fenoller suda asit özelliği gösterirken, alkoller göstermezler. Buna karşılık fenoller ester oluşturmaları açısından alkollerle benzerler. Birçok fenol, özellikle triklorofenol (TKF) antiseptik özellik taşırlar.

    Kaynakça

    • Fenol'ün Kimyasal Formülü
    imageOrganik kimya ile ilgili bu madde seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
    1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 690. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN . 
    2. ^ "Phenol_msds". 4 Temmuz 2017 tarihinde kaynağından . Erişim tarihi: 4 Aralık 2023. 
    3. ^ a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0493". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
    4. ^ Kütt, Agnes; Movchun, Valeria; Rodima, Toomas; ve diğerleri. (2008). "Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline". The Journal of Organic Chemistry. 73 (7). ss. 2607-20. doi:10.1021/jo702513w. (PMID) 18324831. 
    5. ^ a b c , Phenol. Retrieved on 15 Şubat 2022.
    6. ^ a b c "Phenol". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH). Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler ()

    wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar

    Fenol benzen halkasina OH molekulunun baglanmasiyla olusan kimyasal bilesiktir Saf halde renksiz veya beyazdan hafifce pembeye calan renkte kristal kati seklindedir Tatlimsi buruk bir kokuya sahip fenollerin tespit limiti havada 40 ppb suda ise 1 8 ppm dir Suya kiyasla cok yavas buharlasir suda orta dereceli bir cozunurluge sahiptir ve oldukca yanicidir Fenol AdlandirmalarTercih edilen IUPAC adiPhenolSistematik IUPAC adiBenzenolDiger adlarKarbolik asitFenolik asitFenolik asitHidroksibenzenFenil hidroksitTanimlayicilarCAS numarasi 108 95 2 3D model JSmol Etkilesimli goruntuChEBI CHEBI 15882 ChEMBL ChEMBL14060 ChemSpider 971 DrugBank DB03255 ECHA InfoCard 100 003 303KEGG D00033 PubChem CID 996RTECS numarasi SJ3325000UNII 339NCG44TV CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID5021124InChI InChI 1S C6H6O c7 6 4 2 1 3 5 6 h1 5 7H Key ISWSIDIOOBJBQZ UHFFFAOYSA N InChI 1 C6H6O c7 6 4 2 1 3 5 6 h1 5 7HSMILES Oc1ccccc1OzelliklerKimyasal formul C6H6OMolekul kutlesi 94 11 g molGorunum Seffaf renksiz katiYogunluk 1 07 g cm3Erime noktasi 405 C 761 F 678 K Kaynama noktasi 1 817 C 3 303 F 2 090 K Cozunurluk su icinde 8 3 g 100 mL 20 C log P 1 48Buhar basinci 0 4 mmHg 20 C Asitlik pKa 9 95 suda 18 0 DMSO da 29 1 asetonitrilde Konjuge baz Fenoksit lmax 270 75 nmDipol momenti 1 224 DFarmakolojiATC kodu WHO DSO DSO DSO TehlikelerGHS etiketleme sistemi PiktogramlarIsaret sozcugu DangerTehlike ifadeleri H301 H311 H314 H331 H341 H373Onlem ifadeleri P261 P280 P301 P310 P305 P351 P338 P310NFPA 704 yangin karosu 320Parlama noktasi 79 C 174 F 352 K Patlama sinirlari 1 8 8 6 Oldurucu doz veya konsantrasyon LD LC LD50 medyan doz 317 mg kg sican oral 270 mg kg fare oral LDLo yayinlanan en dusuk 420 mg kg tavsan oral 500 mg kg kopek oral 80 mg kg kedi oral LC50 medyan konsantrasyon 19 ppm memeli 81 ppm sican 69 ppm fare NIOSH ABD maruz kalma limitleri PEL izin verilen TWA 5 ppm 19 mg m3 skin REL tavsiye edilen TWA 5 ppm 19 mg m3 C 15 6 ppm 60 mg m3 15 minute deri IDLH aninda tehlike 250 ppmGuvenlik bilgi formu SDS 1 Benzeyen bilesiklerBenzeyen bilesiklerAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari Fenoller aromatik halkaya bir ya da daha fazla hidroksil grubunun baglandigi aromatik bilesiklerdir Zayif asidik ozellige sahiptir Alkol degildir Sulu cozeltisi FeCl3 ile mor renk verir Bu fenolun taninma reaksiyonudur Fenol formaldehit ile polimerleserek plastik olusturabilir Fenoller ve alkoller arasinda bircok acidan benzerlik olmasina ragmen bu benzerlikler yalnizca bicimsel yondendir Kimyasal tepkimeleri genellikle buyuk olcude farklidir Fenoller suda asit ozelligi gosterirken alkoller gostermezler Buna karsilik fenoller ester olusturmalari acisindan alkollerle benzerler Bircok fenol ozellikle triklorofenol TKF antiseptik ozellik tasirlar KaynakcaFenol un Kimyasal FormuluOrganik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir Madde icerigini genisleterek Vikipedi ye katki saglayabilirsiniz Nomenclature of Organic Chemistry IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 Blue Book Cambridge The Royal Society of Chemistry 2014 s 690 doi 10 1039 9781849733069 FP001 ISBN 978 0 85404 182 4 Phenol msds 4 Temmuz 2017 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 4 Aralik 2023 a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0493 National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH Kutt Agnes Movchun Valeria Rodima Toomas ve digerleri 2008 Pentakis trifluoromethyl phenyl a Sterically Crowded and Electron withdrawing Group Synthesis and Acidity of Pentakis trifluoromethyl benzene toluene phenol and aniline The Journal of Organic Chemistry 73 7 ss 2607 20 doi 10 1021 jo702513w PMID 18324831 a b c Phenol Retrieved on 15 Subat 2022 a b c Phenol Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations IDLH Ulusal Is Sagligi ve Guvenligi Enstitusu NIOSH Arsivlenmesi gereken baglantiya sahip kaynak sablonu iceren maddeler link

    Yayın tarihi: Haziran 14, 2024, 07:38 am
    En çok okunan
    • Aralık 20, 2025

      Johnny Grunge

    • Aralık 18, 2025

      John Bowman

    • Aralık 06, 2025

      John (Lancaster dükü)

    • Aralık 12, 2025

      Johor Boğazı

    • Aralık 12, 2025

      Joel Castro Pereira

    Günlük
    • Türkçe

    • Noel

    • Hirohito

    • 1989

    • Romanya

    • Nikolay Çavuşesku

    • Sovyetler Birliği

    • İsmet İnönü

    • Kadın üreme organları

    • Antalya Altın Portakal Film Festivali

    NiNa.Az - Stüdyo

    • Vikipedi

    Bültene üye ol

    Mail listemize abone olarak bizden her zaman en son haberleri alacaksınız.
    Temasta ol
    Bize Ulaşın
    DMCA Sitemap Feeds
    © 2019 nina.az - Her hakkı saklıdır.
    Telif hakkı: Dadaş Mammedov
    Üst