Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Feniramin (ticari adı diğerlerinin yanı sıra Avil), saman nezlesi veya ürtiker gibi alerjik durumları tedavi etmek için kullanılan antikolinerjik özelliklere sahip bir antihistamindir. Nispeten güçlü yatıştırıcı etkileri vardır ve bazen difenhidramin gibi diğer yatıştırıcı antihistaminiklere benzer şekilde reçetesiz satılan bir uyku hapı olarak etiket dışı kullanılabilir. Feniramin, alerjik konjonktivit tedavisinde kullanılan göz damlalarında da yaygın olarak bulunur.
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Uluslararası İlaç İsimleri |
| MedlinePlus | a606008 |
| Gebelik kategorisi |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Metabolizma | Hepatik , ve |
| Eliminasyon yarı ömrü | 16-19 saat (oral), 8-7 saat (i.v.) |
| Boşaltım | Renal |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası |
|
| PubChem CID |
|
| IUPHAR/BPS |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| ChEMBL |
|
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) |
|
| (ECHA Bilgi Kartı) | 100.001.506 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C16H20N2 |
| Mol kütlesi | 240,350 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
|
| |
| |
1948 yılında patenti alındı. Feniramin - tek başına feniramin içeren bazı formülasyonlar mevcut olmasına rağmen - genellikle tek başına bir ilaç olarak değil, diğer ilaçlarla birlikte satılır.
Yan etkiler
Feniramin uyuşukluğa veya taşikardiye neden olabilir ve aşırı dozda uyku bozukluklarına yol açabilir.[]
Doz aşımı, özellikle alkolle birlikte kullanıldığında nöbetlere yol açabilir.[]
Kortizol ile uzun vadede kombine kullanan kişiler, adrenalin (epinefrin) düzeylerini düşürerek bilinç kaybına yol açabileceğinden feniraminden kaçınmalıdırlar.[]
Feniramin toksik dozlarda (halüsinojen). Dekstrometorfanın (halüsinojenik) etkisi için Coricidin'in rekreasyonel kullanımı tehlikelidir, çünkü klorfeniramin de içerir.[]
Kimyasal akrabalar
Feniramin halojenasyonu, gücünü 20 kat arttırır. Feniramin'in halojenli türevleri arasında klorfenamin, , , ve zimelidin bulunur. Diğer iki halojenli türev, ve , şu anda sıtma ve bazı kanserler için kombinasyon tedavileri üzerine araştırmalar için kullanılmaktadır.
Diğer analoglar arasında difenhidramin ve doksilamin bulunur.
Stereoizomerizm
Feniramin bir stereo merkez içerir ve iki enantiyomerden biri olarak bulunabilir. Farmasötik ilaç, (R)- ve (S)- formlarının eşit bir karışımı olan bir rasemattır.
| Feniramin enantiyomerleri | |
|---|---|
 (R)-Feniramin CAS numarası: 56141-72-1 |  (S)-Feniramin CAS numarası: 23201-92-5 |
Kaynakça
- ^ Witte, P. U.; Irmisch, R.; Hajdú, P. (January 1985). "Pharmacokinetics of pheniramine (Avil) and metabolites in healthy subjects after oral and intravenous administration". International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 23 (1): 59-62. ISSN 0174-4879. 10 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Ekim 2022.
- ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 546. ISBN .
- ^ Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. 5th. Band 9: Stoffe P-Z. Berlin: Springer Verlag. 2014. s. 121. ISBN .
Dış bağlantılar
![image]()
Wikimedia Commons'ta Pheniramine ile ilgili çoklu ortam belgeleri bulunur- MedlinePlus Encyclopedia Feniramin doz aşımı (İngilizce)
- Avil kullanma talimatı 10 Ekim 2022 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Feniramin ticari adi digerlerinin yani sira Avil saman nezlesi veya urtiker gibi alerjik durumlari tedavi etmek icin kullanilan antikolinerjik ozelliklere sahip bir antihistamindir Nispeten guclu yatistirici etkileri vardir ve bazen difenhidramin gibi diger yatistirici antihistaminiklere benzer sekilde recetesiz satilan bir uyku hapi olarak etiket disi kullanilabilir Feniramin alerjik konjonktivit tedavisinde kullanilan goz damlalarinda da yaygin olarak bulunur FeniraminKlinik verisiAHFS Drugs comUluslararasi Ilac IsimleriMedlinePlusa606008Gebelik kategorisiAU AFarmakokinetik veriMetabolizmaHepatik veEliminasyon yari omru16 19 saat oral 8 7 saat i v BosaltimRenalTanimlayicilarCAS Numarasi86 21 5 PubChem CID4761IUPHAR BPS7267DrugBankDB01620 ChemSpider4597 UNII134FM9ZZ6M KEGGD08355 ChEMBLChEMBL1193 CompTox Bilgi Paneli EPA DTXSID0023454ECHA Bilgi Karti100 001 506Kimyasal ve fiziksel verilerFormulC 16H 20N 2Mol kutlesi240 350 g mol 13D model JSmol Interaktif goruntuSMILES n1ccccc1C c2ccccc2 CCN C CInChI InChI 1S C16H20N2 c1 18 2 13 11 15 14 8 4 3 5 9 14 16 10 6 7 12 17 16 h3 10 12 15H 11 13H2 1 2H3 Key IJHNSHDBIRRJRN UHFFFAOYSA N 1948 yilinda patenti alindi Feniramin tek basina feniramin iceren bazi formulasyonlar mevcut olmasina ragmen genellikle tek basina bir ilac olarak degil diger ilaclarla birlikte satilir Yan etkilerFeniramin uyusukluga veya tasikardiye neden olabilir ve asiri dozda uyku bozukluklarina yol acabilir kaynak belirtilmeli Doz asimi ozellikle alkolle birlikte kullanildiginda nobetlere yol acabilir kaynak belirtilmeli Kortizol ile uzun vadede kombine kullanan kisiler adrenalin epinefrin duzeylerini dusurerek bilinc kaybina yol acabileceginden feniraminden kacinmalidirlar kaynak belirtilmeli Feniramin toksik dozlarda halusinojen Dekstrometorfanin halusinojenik etkisi icin Coricidin in rekreasyonel kullanimi tehlikelidir cunku klorfeniramin de icerir kaynak belirtilmeli Kimyasal akrabalarFeniramin halojenasyonu gucunu 20 kat arttirir Feniramin in halojenli turevleri arasinda klorfenamin ve zimelidin bulunur Diger iki halojenli turev ve su anda sitma ve bazi kanserler icin kombinasyon tedavileri uzerine arastirmalar icin kullanilmaktadir Diger analoglar arasinda difenhidramin ve doksilamin bulunur StereoizomerizmFeniramin bir stereo merkez icerir ve iki enantiyomerden biri olarak bulunabilir Farmasotik ilac R ve S formlarinin esit bir karisimi olan bir rasemattir Feniramin enantiyomerleri R Feniramin CAS numarasi 56141 72 1 S Feniramin CAS numarasi 23201 92 5Kaynakca Witte P U Irmisch R Hajdu P January 1985 Pharmacokinetics of pheniramine Avil and metabolites in healthy subjects after oral and intravenous administration International Journal of Clinical Pharmacology Therapy and Toxicology 23 1 59 62 ISSN 0174 4879 10 Ekim 2022 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 10 Ekim 2022 Analogue based Drug Discovery Ingilizce John Wiley amp Sons 2006 s 546 ISBN 9783527607495 Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis 5th Band 9 Stoffe P Z Berlin Springer Verlag 2014 s 121 ISBN 978 3 642 63389 8 Dis baglantilarWikimedia Commons ta Pheniramine ile ilgili coklu ortam belgeleri bulunur MedlinePlus Encyclopedia Feniramin doz asimi Ingilizce Avil kullanma talimati 10 Ekim 2022 tarihinde Wayback Machine sitesinde arsivlendi