Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
1-Fenilpiperazin, bir piperazin halkasına bağlı bir fenil grubuna sahip basit bir kimyasal bileşiktir. '-piprazol' eki bazen ilaçların adlarında bu sınıfa ait olduklarını belirtmek için kullanılır.
 | |
 | |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 1-Fenilpiperazin | |
| Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.001.969 |
PubChem CID |
|
| UNII |
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Molekül formülü | C10H14N2 |
| Molekül kütlesi | 162.23 g/mol |
| Görünüm | şeffaf, renksiz sıvı |
| Yoğunluk | 1,028g/cm3 |
| Erime noktası | 18,8 °C (65,8 °F; 291,9 K) |
| Kaynama noktası | 287,2 °C (549,0 °F; 560,3 K) |
| Çözünürlük (su içinde) | çözünmez |
| Tehlikeler | |
| Parlama noktası | 138,3 °C (280,9 °F; 411,4 K) |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
1-Fenilpiperazin toksiktir, sıçanlarda oral LD50'si kilogram başına 210 mg'dır.
Türevleri
- [27076-46-6]
- BP 554 [82900-57-0]
- [2354-61-2]
- CAM89 ima edilen: WO 2018102233
- Centphenaquin [98459-16-6]
- Centpropazin [91315-34-3] [34675-77-9]
- [71923-34-7]
- [17692-31-8]
- Etoperidon
- FAUC-299 [313972-96-2]
- FAUC-312 [562104-72-7]
- LASSBio-579 [591774-47-9]
- LASSBio-581 [591774-48-0]
- LASSBio-632 Serisi
- LASSBio-680 Serisi
- LASSBio-724 Serisi
- LASSBio-729 [66307-58-2]
- LASSBio-730 Serisi
- MCN 261 [1044-59-3]
- Nefazodon
- Niaprazin
- PD-158771 [189152-50-9]
- PÇ-219
- Trazodon
- 18,437 [4121-77-1]
Ayrıca bakınız
| Wikimedia Commons'ta Fenilpiperazin ile ilgili ortam dosyaları bulunmaktadır. |
Kaynakça
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
1 Fenilpiperazin bir piperazin halkasina bagli bir fenil grubuna sahip basit bir kimyasal bilesiktir piprazol eki bazen ilaclarin adlarinda bu sinifa ait olduklarini belirtmek icin kullanilir Fenilpiperazin AdlandirmalarTercih edilen IUPAC adi1 FenilpiperazinTanimlayicilarCAS numarasi 92 54 6 3D model JSmol Etkilesimli goruntuChEMBL ChEMBL9434 ChemSpider 6829 ECHA InfoCard 100 001 969PubChem CID 7096UNII J9225CBI7D CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID8057855InChI InChI 1S C10H14N2 c1 2 4 10 5 3 1 12 8 6 11 7 9 12 h1 5 11H 6 9H2 Key YZTJYBJCZXZGCT UHFFFAOYSA N SMILES c1cc ccc1 N2CCNCC2OzelliklerMolekul formulu C10H14N2Molekul kutlesi 162 23 g molGorunum seffaf renksiz siviYogunluk 1 028g cm3Erime noktasi 18 8 C 65 8 F 291 9 K Kaynama noktasi 287 2 C 549 0 F 560 3 K Cozunurluk su icinde cozunmezTehlikelerParlama noktasi 138 3 C 280 9 F 411 4 K Aksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklari 1 Fenilpiperazin toksiktir sicanlarda oral LD50 si kilogram basina 210 mg dir Turevleri 27076 46 6 BP 554 82900 57 0 2354 61 2 CAM89 ima edilen WO 2018102233 Centphenaquin 98459 16 6 Centpropazin 91315 34 3 34675 77 9 71923 34 7 17692 31 8 Etoperidon FAUC 299 313972 96 2 FAUC 312 562104 72 7 LASSBio 579 591774 47 9 LASSBio 581 591774 48 0 LASSBio 632 Serisi LASSBio 680 Serisi LASSBio 724 Serisi LASSBio 729 66307 58 2 LASSBio 730 Serisi MCN 261 1044 59 3 Nefazodon Niaprazin PD 158771 189152 50 9 PC 219 Trazodon 18 437 4121 77 1 Ayrica bakinizWikimedia Commons ta Fenilpiperazin ile ilgili ortam dosyalari bulunmaktadir Serotonin antagonisti ve geri alim inhibitoruKaynakca World Health Organization WHO 2006 PDF 14 Aralik 2008 tarihinde kaynagindan PDF arsivlendi Erisim tarihi 27 Nisan 2010 1 Phenylpiperazine 2 Ocak 2024 tarihinde kaynagindan Erisim tarihi 7 Ocak 2024