Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Bromoetan olarak da bilinen etil bromür, haloalkanlar grubuna ait bir kimyasal bileşiktir. Kimyacılar tarafından EtBr olarak kısaltılır (bu aynı zamanda etidyum bromürün kısaltması olarak da kullanılır). Bu uçucu bileşik, eter benzeri bir kokuya sahiptir.
| |||
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Bromoetan | |||
Diğer adlar Monobromoetan | |||
| Tanımlayıcılar | |||
| |||
3D model (JSmol) |
| ||
| 1209224 | |||
| ChEBI |
| ||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.000.751 | ||
| EC Numarası |
| ||
| KEGG |
| ||
| MeSH | bromoetan | ||
PubChem CID |
| ||
| RTECS numarası |
| ||
| UNII |
| ||
| UN numarası | 1891 | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
| ||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Kimyasal formül | C2H5Br | ||
| Molekül kütlesi | 108,97 g mol−1 | ||
| Görünüm | Renksiz sıvı | ||
| Koku | eter benzeri | ||
| Yoğunluk | 1.46 g mL−1 | ||
| Erime noktası | - 120 -116 °C | ||
| Kaynama noktası | 38.0 - 38.8 °C | ||
| Çözünürlük (su içinde) | 1.067 g/100 mL (0 °C) 0.914 g/100 mL (20 °C) 0.896 g/100 mL (30 °C) | ||
| Çözünürlük | etanol, eter, kloroform, organik çözücüler ile karışabilir | ||
| log P | 1.809 | ||
| Buhar basıncı | 51.97 kPa (20 °C'de) | ||
Henry yasası sabiti (kH) | 1.3 μmol Pa−1 kg−1 | ||
| -54.70•10−6 cm3/mol | |||
| Kırınım dizimi (nD) | 1.4225 | ||
| Akmazlık | 402 Pa s (20 °C'de) | ||
| Termokimya | |||
Isı sığası (C) | 105.8 J K−1 mol−1 | ||
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298) | −97.6–93.4 kJ mol−1 | ||
| Tehlikeler | |||
| GHS etiketleme sistemi: | |||
| Piktogramlar |    | ||
| Tehlike ifadeleri | H225, H302, H332, H351 | ||
| Önlem ifadeleri | P210, P281 | ||
| NFPA 704 (yangın karosu) | | ||
| Parlama noktası | −23 °C | ||
| 511 °C | |||
| Patlama sınırları | % 6.75–11.25 | ||
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD50 ((medyan doz)) | 1.35 g kg−1(oral, sıçan) | ||
LC50 ((medyan konsantrasyon)) | 26,980 ppm (sıçan, 1 saat) 16,230 ppm (fare, 1 saat) 4681 ppm (sıçan) 2723 ppm (fare) | ||
LCLo ((yayınlanan en düşük)) | 3500 ppm (fare) 24,000 ppm (gine domuzu, 30 dak.) 7000 ppm (gine domuzu, >4.5 saat) | ||
| NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |||
| PEL (izin verilen) | TWA 200 ppm (890 mg/m3) | ||
| REL (tavsiye edilen) | None established | ||
| IDLH (anında tehlike) | 2000 ppm | ||
| Benzeyen bileşikler | |||
Benzeyen | |||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Üretimi
EtBr'nin üretimi, genel olarak bromoalkanların sentezi için bir model olarak durmaktadır. Genellikle etilene HBr katılarak üretilir:
- H2C=CH2 + HBr → H3C-CH2Br
Etil bromür ve nadiren laboratuvarda hazırlanır. Bir laboratuvar sentezi, etanolün hidrobromik ve sülfürik asitlerin karışımı ile reaksiyona sokulmasını içerir. Alternatif bir yol, etanolün fosfor ve brom ile geri akıtılmasını içerir; reaksiyon sırasında üretilir.
Kullanımı
Organik sentezde EtBr, etil karbokatyon (Et+) sentetik eşdeğeridir. Gerçekte, böyle bir katyon aslında oluşmaz. Örneğin, karboksilat tuzları etil esterlere,karbanyonlar etillenmiş türevlere, tiyoüre etilizotiyoüronyum tuzlarına, ve aminler etilaminlere dönüştürülür.
Güvenlik
Kısa zincirli monohalokarbonlar genel olarak potansiyel olarak tehlikeli . Bromürler, klorürlerden daha iyi alkilasyon reaktifi oldukları için, bunlara maruz kalma en aza indirilmelidir. EtBr, Kaliforniya Eyaleti tarafından kanserojen ve üreme toksini olarak sınıflandırılmıştır.
Kaynakça
- ^ . PubChem Compound. Identification: National Center for Biotechnology Information. 26 Mart 2005. 4 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Haziran 2012.
- ^ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0265". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b "Ethyl bromide". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Sağlığı ve Güvenliği Enstitüsü (NIOSH).
- ^ Oliver Kamm (1941). "Alkyl and alkylene bromides". Organic Syntheses.; Collective Volume, 1, s. 25
- ^ Makosza, M.; Jonczyk, A. "Phase-Transfer Alkylation of Nitriles: 2-Phenylbutyronitrile". Organic Syntheses.; Collective Volume, 6, s. 897
- ^ Petit, Y. "Ethyl Glycidate from (S)-Serine: Ethyl (R)-(+)-2,3-Epoxypropanoate". Organic Syntheses. 75.; Collective Volume, 10, s. 401
- ^ E. Brand. "Guanidodacetic Acid". Organic Syntheses. 22: 59.; Collective Volume, 3
- ^ Brasen, W. R. "o-Methylethylbenzyl Alcohol". Organic Syntheses. 34.; Collective Volume, 4, s. 582
Dış bağlantılar
- International Chemical Safety Card 1378 6 Ekim 2022 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 2 Ekim 2022 tarihinde Wayback Machine sitesinde .
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Bromoetan olarak da bilinen etil bromur haloalkanlar grubuna ait bir kimyasal bilesiktir Kimyacilar tarafindan EtBr olarak kisaltilir bu ayni zamanda etidyum bromurun kisaltmasi olarak da kullanilir Bu ucucu bilesik eter benzeri bir kokuya sahiptir Etil bromur Etil bromurun iskelet formulu Butun hidrojenleri eklenmis etil bromurun iskelet formuluEtil bromurun top ve cubuk modeli Etil bromurun bosluk doldurma modeliAdlandirmalarIUPAC adiBromoetanDiger adlarMonobromoetanTanimlayicilarCAS numarasi 74 96 4 3D model JSmol Etkilesimli goruntuBeilstein Referansi 1209224ChEBI CHEBI 47232ChEMBL ChEMBL156378 ChemSpider 6092 ECHA InfoCard 100 000 751EC Numarasi 200 825 8KEGG C19354 MeSH bromoetanPubChem CID 6332RTECS numarasi KH6475000UNII LI8384T9PH UN numarasi 1891CompTox Bilgi Panosu EPA DTXSID6020199InChI InChI 1S C2H5Br c1 2 3 h2H2 1H3 Key RDHPKYGYEGBMSE UHFFFAOYSA N SMILES CCBrOzelliklerKimyasal formul C2H5BrMolekul kutlesi 108 97 g mol 1Gorunum Renksiz siviKoku eter benzeriYogunluk 1 46 g mL 1Erime noktasi 120 116 CKaynama noktasi 38 0 38 8 CCozunurluk su icinde 1 067 g 100 mL 0 C 0 914 g 100 mL 20 C 0 896 g 100 mL 30 C Cozunurluk etanol eter kloroform organik cozuculer ile karisabilirlog P 1 809Buhar basinci 51 97 kPa 20 C de Henry yasasi sabiti kH 1 3 mmol Pa 1 kg 1Manyetik alinganlik x 54 70 10 6 cm3 molKirinim dizimi nD 1 4225Akmazlik 402 Pa s 20 C de TermokimyaIsi sigasi C 105 8 J K 1 mol 1Standart formasyon entalpisi DfH 298 97 6 93 4 kJ mol 1TehlikelerGHS etiketleme sistemi PiktogramlarTehlike ifadeleri H225 H302 H332 H351Onlem ifadeleri P210 P281NFPA 704 yangin karosu 310Parlama noktasi 23 C511 CPatlama sinirlari 6 75 11 25Oldurucu doz veya konsantrasyon LD LC LD50 medyan doz 1 35 g kg 1 oral sican LC50 medyan konsantrasyon 26 980 ppm sican 1 saat 16 230 ppm fare 1 saat 4681 ppm sican 2723 ppm fare LCLo yayinlanan en dusuk 3500 ppm fare 24 000 ppm gine domuzu 30 dak 7000 ppm gine domuzu gt 4 5 saat NIOSH ABD maruz kalma limitleri PEL izin verilen TWA 200 ppm 890 mg m3 REL tavsiye edilen None establishedIDLH aninda tehlike 2000 ppmBenzeyen bilesiklerBenzeyen Metil bromurAksi belirtilmedigi surece madde verileri Standart sicaklik ve basinc kosullarinda belirtilir 25 C 77 F 100 kPa Bilgi kutusu kaynaklariUretimiEtBr nin uretimi genel olarak bromoalkanlarin sentezi icin bir model olarak durmaktadir Genellikle etilene HBr katilarak uretilir H2C CH2 HBr H3C CH2Br Etil bromur ve nadiren laboratuvarda hazirlanir Bir laboratuvar sentezi etanolun hidrobromik ve sulfurik asitlerin karisimi ile reaksiyona sokulmasini icerir Alternatif bir yol etanolun fosfor ve brom ile geri akitilmasini icerir reaksiyon sirasinda uretilir KullanimiOrganik sentezde EtBr etil karbokatyon Et sentetik esdegeridir Gercekte boyle bir katyon aslinda olusmaz Ornegin karboksilat tuzlari etil esterlere karbanyonlar etillenmis turevlere tiyoure etilizotiyouronyum tuzlarina ve aminler etilaminlere donusturulur GuvenlikKisa zincirli monohalokarbonlar genel olarak potansiyel olarak tehlikeli Bromurler klorurlerden daha iyi alkilasyon reaktifi olduklari icin bunlara maruz kalma en aza indirilmelidir EtBr Kaliforniya Eyaleti tarafindan kanserojen ve ureme toksini olarak siniflandirilmistir Kaynakca PubChem Compound Identification National Center for Biotechnology Information 26 Mart 2005 4 Mart 2016 tarihinde kaynagindan arsivlendi Erisim tarihi 15 Haziran 2012 a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0265 National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH a b Ethyl bromide Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations IDLH Ulusal Is Sagligi ve Guvenligi Enstitusu NIOSH Arsivlenmesi gereken baglantiya sahip kaynak sablonu iceren maddeler link Oliver Kamm 1941 Alkyl and alkylene bromides Organic Syntheses Collective Volume 1 s 25 Makosza M Jonczyk A Phase Transfer Alkylation of Nitriles 2 Phenylbutyronitrile Organic Syntheses Collective Volume 6 s 897 Petit Y Ethyl Glycidate from S Serine Ethyl R 2 3 Epoxypropanoate Organic Syntheses 75 Collective Volume 10 s 401 E Brand Guanidodacetic Acid Organic Syntheses 22 59 Collective Volume 3 Brasen W R o Methylethylbenzyl Alcohol Organic Syntheses 34 Collective Volume 4 s 582 Dis baglantilarInternational Chemical Safety Card 1378 6 Ekim 2022 tarihinde Wayback Machine sitesinde NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 2 Ekim 2022 tarihinde Wayback Machine sitesinde