Azərbaycanca
Deutsch
日本語
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
United State
Angiosarkom (Anjiyosarkom; Angiosarcoma), endotel hücrelerinin kanseridir. Mikroskopla yapılan incelemelerde, damarları çok iyi taklit ettiği saptanan tipleri hemangioma’lara çok benzer; bu tip tümörler "hemangiosarkoma" olarak adlandırılır. Taklit düzeylerinin ileri derecede azaldığı olgularda kanserin kökeninin anlaşılması güç olabilir. Angiosarkoma, orta ve ileri yaşlarda ortaya çıkar. Deri, meme dokusu ve karaciğer tümörleri görece sıktır.
Nedenler
Karaciğerdeki angiosarkomların oluşmasında toksik kimyasalların etksi önemlidir. Bunlar arasında arsenik içeren tarım ilaçları, radyolojide bir zamanlar kontrast maddesi olarak kullanılmış olan , plastiklerde bulunan polivinil klorür (PVC) ve küflenmiş gıda maddelerindeki aflatoksinler önemlidir. Radyasyonun angiosarkom oluşmasında fiziksel kökenli bir risk faktörüdür.
Meme kanseri tedavisi için radikal mastektomi geçiren hastalarda oluşan uzun süreli lenfödemler angiosarkom gelişmesi için risk faktörüdür; bu hastalardaki tümörler “lenfangiosarkoma” olarak nitelenir.
Derideki bir angiosarkoma yakınmalara neden olmayan, çok sayıda, küçük ve kesin sınırlı minik oluşum olarak başlar. Bu yanıltıcı ve önemsenmeyen tablo bir süre sonra grimsi-beyaz renkli, yumuşak ancak diri kıvamlı iri bir kitleye dönüşür. Sınırları belirsizleşir. Kitlelerin ortası nekrozlaşır ve kanama başlar.
Mikroskopla yapılan incelemelerde, kanser hücresi niteliği kazanmış (atipik) endotel hücrelerden oluşan, ancak damar olarak nitelendirilebilecek boşlukların/yarıkların çok az olduğu bir yapı saptanır. Kesin tanı, endotel hücrelerini işaretleyebilen özel boyama yöntemleri () ile yapılabilir.
Tedavi ve Prognoz
Angisarkomlar bulundukları bölgedeki dokuların içlerine girer (yerel invazyon), uzak doku ve organlara yayılırlar (metastaz). İlk tanıdan sonraki yaşam süresi, tümörün erken tanısıyla yakından ilgilidir. Erken tanı konan ve metastaz olmayan olguların tümüne cerrahi girişim yapılması uygundur; ameliyat sonrası tedavisi radyoterapi ya da kemoterapi yöntemiyle sürdürülen hastaların %60’ında yaşam süresi 5 yılı aşabilmektedir. Geç tanılı ve metastazlı olgularda aynı tedavi yöntemin uygulanması sonrasında, hastaların ortalama yaşam süresinin 7 ay kadar olduğu belirlenmiştir.
Kaynakça
- ^ a b c d e Fury MG, Antonescu CR, Van Zee KJ, et al. A 14-year retrospective review of angiosarcoma: clinical characteristics, prognostic factors, and treatment outcomes with surgery and chemotherapy. Cancer Journal, 11:241–247, 2005
- ^ a b c d e f Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. 9th edt., Elsevier Saunders, Philadelphia, 2015
- ^ a b c d e Mark RJ, Poen JC, Tran LM, et al. Angiosarcoma. A report of 67 patients and a review of the literature. Cancer, 77:2400–2406, 1996
- ^ a b c Abraham JA, Hornicek FJ, Kaufman AM et al. Treatment and outcome of 82 patients with angiosarcoma. Annals of Surgical Oncology, 14:1953–1967, 2007
- ^ a b c d e Weiss SW, Goldblum JR. Enzingers and Weiss’s Soft Tissue Tumors. Mosby, St. Louis, 2001
wikipedia, wiki, viki, vikipedia, oku, kitap, kütüphane, kütübhane, ara, ara bul, bul, herşey, ne arasanız burada,hikayeler, makale, kitaplar, öğren, wiki, bilgi, tarih, yukle, izle, telefon için, turk, türk, türkçe, turkce, nasıl yapılır, ne demek, nasıl, yapmak, yapılır, indir, ücretsiz, ücretsiz indir, bedava, bedava indir, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, resim, müzik, şarkı, film, film, oyun, oyunlar, mobil, cep telefonu, telefon, android, ios, apple, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, pc, web, computer, bilgisayar
Angiosarkom Anjiyosarkom Angiosarcoma endotel hucrelerinin kanseridir Mikroskopla yapilan incelemelerde damarlari cok iyi taklit ettigi saptanan tipleri hemangioma lara cok benzer bu tip tumorler hemangiosarkoma olarak adlandirilir Taklit duzeylerinin ileri derecede azaldigi olgularda kanserin kokeninin anlasilmasi guc olabilir Angiosarkoma orta ve ileri yaslarda ortaya cikar Deri meme dokusu ve karaciger tumorleri gorece siktir NedenlerKaracigerdeki angiosarkomlarin olusmasinda toksik kimyasallarin etksi onemlidir Bunlar arasinda arsenik iceren tarim ilaclari radyolojide bir zamanlar kontrast maddesi olarak kullanilmis olan plastiklerde bulunan polivinil klorur PVC ve kuflenmis gida maddelerindeki aflatoksinler onemlidir Radyasyonun angiosarkom olusmasinda fiziksel kokenli bir risk faktorudur Angiosarkom Endotel hucrelerin taklit eden iri ve aktif kanser hucreleri Meme kanseri tedavisi icin radikal mastektomi geciren hastalarda olusan uzun sureli lenfodemler angiosarkom gelismesi icin risk faktorudur bu hastalardaki tumorler lenfangiosarkoma olarak nitelenir Derideki bir angiosarkoma yakinmalara neden olmayan cok sayida kucuk ve kesin sinirli minik olusum olarak baslar Bu yaniltici ve onemsenmeyen tablo bir sure sonra grimsi beyaz renkli yumusak ancak diri kivamli iri bir kitleye donusur Sinirlari belirsizlesir Kitlelerin ortasi nekrozlasir ve kanama baslar Mikroskopla yapilan incelemelerde kanser hucresi niteligi kazanmis atipik endotel hucrelerden olusan ancak damar olarak nitelendirilebilecek bosluklarin yariklarin cok az oldugu bir yapi saptanir Kesin tani endotel hucrelerini isaretleyebilen ozel boyama yontemleri ile yapilabilir Tedavi ve PrognozAngisarkomlar bulunduklari bolgedeki dokularin iclerine girer yerel invazyon uzak doku ve organlara yayilirlar metastaz Ilk tanidan sonraki yasam suresi tumorun erken tanisiyla yakindan ilgilidir Erken tani konan ve metastaz olmayan olgularin tumune cerrahi girisim yapilmasi uygundur ameliyat sonrasi tedavisi radyoterapi ya da kemoterapi yontemiyle surdurulen hastalarin 60 inda yasam suresi 5 yili asabilmektedir Gec tanili ve metastazli olgularda ayni tedavi yontemin uygulanmasi sonrasinda hastalarin ortalama yasam suresinin 7 ay kadar oldugu belirlenmistir Kaynakca a b c d e Fury MG Antonescu CR Van Zee KJ et al A 14 year retrospective review of angiosarcoma clinical characteristics prognostic factors and treatment outcomes with surgery and chemotherapy Cancer Journal 11 241 247 2005 a b c d e f Kumar V Abbas AK Aster JC Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease 9th edt Elsevier Saunders Philadelphia 2015 a b c d e Mark RJ Poen JC Tran LM et al Angiosarcoma A report of 67 patients and a review of the literature Cancer 77 2400 2406 1996 a b c Abraham JA Hornicek FJ Kaufman AM et al Treatment and outcome of 82 patients with angiosarcoma Annals of Surgical Oncology 14 1953 1967 2007 a b c d e Weiss SW Goldblum JR Enzingers and Weiss s Soft Tissue Tumors Mosby St Louis 2001